ZNF385 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF385 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a genisteína CAS 446-72-0, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores químicos do ZNF385 podem afetar a sua atividade através de vários mecanismos, principalmente através da modulação das vias de cinase que conduzem à sua ativação ou inativação. A forskolina, por exemplo, interage diretamente com a adenilil ciclase para elevar os níveis de cAMP, que ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA ativa pode fosforilar o ZNF385, promovendo assim a sua função como fator de transcrição. Do mesmo modo, o sildenafil e o zaprinast inibem a fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), conduzindo a um aumento dos níveis de GMPc e à subsequente ativação da proteína quinase G (PKG). A PKG pode fosforilar proteínas que interagem com o ZNF385, o que pode resultar na sua ativação. Por outro lado, certos inibidores da quinase funcionam impedindo a fosforilação do ZNF385, o que levaria à sua inativação. O SB 203580 serve este objetivo ao inibir a p38 MAPK, uma quinase conhecida por regular negativamente o ZNF385. O LY294002 inibe a PI3K, impedindo-a de fosforilar alvos a jusante que contribuem para a inativação do ZNF385, promovendo assim um ambiente propício ao estado ativo do ZNF385.
Outros produtos químicos que influenciam a atividade do ZNF385 incluem a genisteína, que, ao inibir as tirosina quinases, impede a regulação negativa do ZNF385, permitindo-lhe manter-se ativo. Na mesma linha, o PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, reduzem a fosforilação e a ativação da ERK, o que poderia levar à inativação do ZNF385. Ao bloquear a MEK, estes inibidores mantêm o ZNF385 numa forma ativa. O SP600125, um inibidor da JNK, funciona segundo um princípio semelhante; interrompe a inativação do ZNF385 impedindo a JNK de fosforilar os seus substratos. O Y-27632, um inibidor da ROCK, contribui para a atividade do ZNF385 ao obstruir a via Rho/ROCK, que está implicada na fosforilação de proteínas que podem inibir o ZNF385. Por último, a anisomicina, apesar de ser um inibidor da síntese proteica, pode ativar proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK, o que pode levar indiretamente à fosforilação e ativação do ZNF385, sobretudo em condições de stress.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina (EGCG) pode inibir a atividade das metiltransferases do ADN, o que pode levar a uma diminuição da metilação do gene ZNF385 e áreas adjacentes, resultando potencialmente na ativação do ZNF385 através de um estado de cromatina mais aberto e de uma maior acessibilidade aos factores de transcrição. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode levar indiretamente à ativação do ZNF385 através da inibição de cinases reguladoras negativas, permitindo assim que o ZNF385 permaneça num estado ativo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode aumentar a ativação do ZNF385 através da inibição da p38 MAPK, uma quinase que pode regular negativamente o ZNF385 através da fosforilação e consequente inativação. Ao inibir esta cinase, o SB 203580 pode ajudar a manter o ZNF385 num estado ativo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode aumentar a atividade do ZNF385 ao impedir a PI3K de fosforilar alvos a jusante que podem levar à inativação do ZNF385. Ao inibir a PI3K, o LY294002 promove um ambiente celular que favorece a ativação do ZNF385. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode impedir a fosforilação e a ativação da ERK, que, de outro modo, poderia fosforilar o ZNF385, levando à sua inativação. Assim, o PD98059 pode apoiar o estado ativo do ZNF385. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode fosforilar substratos específicos, levando à inativação de factores de transcrição como o ZNF385. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode impedir a inativação do ZNF385, mantendo assim o seu estado ativo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK semelhante ao PD98059 e pode aumentar a atividade do ZNF385 através da inibição da MEK, reduzindo assim a fosforilação e a atividade da ERK, o que pode levar à inativação do ZNF385. Ao impedir a MEK de ativar a ERK, o U0126 apoia o estado ativo do ZNF385. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
O zaprinast funciona de forma semelhante ao sildenafil, inibindo a PDE5 e aumentando os níveis de GMPc, o que pode levar à ativação da PKG. A PKG pode então fosforilar e ativar indiretamente o ZNF385. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK que pode aumentar a atividade do ZNF385 através da inibição da via Rho/ROCK, que é conhecida por estar envolvida em rearranjos do citoesqueleto. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode impedir a fosforilação de alvos a jusante que poderiam inibir a atividade do ZNF385, promovendo assim o seu estado ativo. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que pode ativar proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK) como a JNK, que, paradoxalmente, pode também fosforilar substratos que podem interagir com o ZNF385 e activá-lo, levando à sua ativação funcional num contexto de resposta ao stress. | ||||||