ZNF358 Ativadores
Os activadores comuns do ZNF358 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, o 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, o IBMX CAS 28822-58-4 e a (-)-epinefrina CAS 51-43-4.
O ZNF358 desempenha um papel fundamental na sua ativação funcional através de vários mecanismos moleculares, principalmente através da modulação da via de sinalização cAMP-PKA. A forskolina, um potente estimulador da adenilil ciclase, aumenta diretamente os níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da proteína quinase A (PKA). A PKA fosforila então o ZNF358, que é um passo crucial na sua ativação funcional. Do mesmo modo, o isoproterenol, uma catecolamina sintética, e a epinefrina, uma catecolamina natural, ligam-se aos receptores beta-adrenérgicos, desencadeando uma cascata que também culmina na elevação do AMPc e na ativação da PKA. A prostaglandina E2 (PGE2), através da sua interação com os receptores acoplados à proteína G, e a toxina da cólera, ao ativar irreversivelmente a subunidade Gs alfa, conduzem ambas a aumentos sustentados dos níveis de AMPc, promovendo ainda mais a fosforilação do ZNF358 mediada pela PKA.
O 8-Bromo-cAMP e o Dibutiril-cAMP, ambos análogos do AMPc, resistem à degradação e mantêm assim a ativação da PKA. O IBMX e o Rolipram, ao inibirem as fosfodiesterases que degradam o AMPc, conduzem a uma acumulação de AMPc na célula, amplificando a atividade da PKA e a subsequente fosforilação do ZNF358. O zaprinast, embora seja conhecido principalmente como um inibidor da PDE5, também pode contribuir para níveis elevados de AMPc e/ou GMPc, aumentando potencialmente a ativação da PKA. Para além do eixo AMPc-PKA, o PMA, um ativador da proteína quinase C (PKC), pode iniciar vias de fosforilação alternativas, enquanto a anisomicina, ao ativar a JNK e outras proteínas quinases activadas pelo stress, pode promover um ambiente celular propício à ativação do ZNF358 através da fosforilação. Estes activadores químicos, ao influenciarem de forma variada as vias de sinalização e as actividades de cinase nas células, convergem para o ponto final comum da fosforilação e ativação do ZNF358.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, aumentando os níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que, por sua vez, pode fosforilar e ativar o ZNF358, levando à sua ativação funcional. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é uma catecolamina sintética que ativa os receptores beta-adrenérgicos, provocando um aumento dos níveis de AMPc através da ativação da adenilil ciclase. O aumento do AMPc pode levar à ativação da PKA, que pode então fosforilar o ZNF358, resultando na sua ativação funcional. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que resiste à degradação pelas fosfodiesterases. Este produto químico pode ativar a PKA, que poderia fosforilar o ZNF358 e assim levar à sua ativação funcional. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX, ou 3-Isobutil-1-metilxantina, é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, enzimas que degradam o AMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX aumenta indiretamente a atividade da PKA, que poderia então fosforilar e ativar o ZNF358. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
A epinefrina, também conhecida como adrenalina, interage com os receptores adrenérgicos e pode aumentar os níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da PKA. A PKA pode então potencialmente fosforilar e ativar o ZNF358. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
A prostaglandina E2 (PGE2) liga-se ao seu recetor acoplado à proteína G, levando a um aumento dos níveis de AMPc e à subsequente ativação da PKA, que pode fosforilar o ZNF358, levando à sua ativação. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um ativador da JNK que também pode ativar as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK). Estas cinases podem influenciar a atividade dos factores de transcrição e de outras proteínas, como o ZNF358, através da fosforilação que conduz à sua ativação funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar diferentes proteínas e pode levar à fosforilação e ativação do ZNF358 como parte de uma cascata de sinalização. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP é um análogo do AMPc que é resistente à degradação pelas enzimas celulares. Ativa a PKA que pode fosforilar o ZNF358, levando à sua ativação funcional. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 4 (PDE4), o que leva a um aumento dos níveis de AMPc na célula. O aumento do AMPc ativa a PKA, que pode fosforilar o ZNF358, resultando na sua ativação. | ||||||