Os inibidores químicos do ZNF317 podem influenciar a função da proteína através de vários mecanismos de ação. O palbociclib, ao inibir seletivamente as cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6, pode perturbar o ciclo celular, que é essencial para o funcionamento adequado das proteínas reguladas pelo ciclo celular, como o ZNF317. Esta perturbação pode levar a uma alteração da progressão do ciclo celular, afectando o papel do ZNF317 neste processo. O MG-132, um potente inibidor do proteassoma, pode impedir a degradação de proteínas que interagem com o ZNF317, resultando na acumulação destas proteínas reguladoras e inibindo potencialmente a função do ZNF317. Do mesmo modo, a inibição do proteassoma pelo MG-132 pode também levar a um aumento dos níveis de proteínas que controlam a estabilidade e a localização do ZNF317, influenciando ainda mais a sua atividade.
Outros compostos, como o LY294002, um inibidor da PI3K, podem reduzir a fosforilação de alvos a jusante que são necessários para a atividade do ZNF317. A inibição da sinalização mTOR pela rapamicina pode afetar as vias em que o ZNF317 pode desempenhar um papel, nomeadamente as associadas ao crescimento celular e ao metabolismo. A esturosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, pode alterar o estado de fosforilação do ZNF317, afectando potencialmente as suas interacções proteicas ou capacidades de ligação ao ADN. Inibidores como o Dasatinib, que tem como alvo as tirosina quinases, podem perturbar a função das proteínas que regulam ou interagem com o ZNF317, inibindo as interacções proteicas dependentes da fosforilação. Os inibidores da MEK U0126 e PD98059 podem reduzir a ativação da via da ERK, que pode estar envolvida na regulação do ZNF317. Os inibidores da p38 MAPK (SB203580) e da JNK (SP600125) podem suprimir a ativação de proteínas envolvidas na regulação da função do ZNF317 em resposta a sinais de stress. O LFM-A13, um inibidor da tirosina quinase de Bruton, e o PP2, um inibidor seletivo das tirosina quinases da família Src, podem interromper as vias de sinalização que podem regular a atividade do ZNF317 através de cascatas de fosforilação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. ZNF317 é uma proteína de dedo de zinco que pode desempenhar um papel na progressão do ciclo celular. A inibição da CDK4/6 pelo Palbociclib pode perturbar o ciclo celular, inibindo assim a função das proteínas reguladas pelo ciclo celular, como a ZNF317. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um potente inibidor do proteasoma. Ao inibir o proteassoma, o MG-132 pode impedir a degradação de proteínas que regulam a estabilidade e a localização do ZNF317, levando a uma acumulação de proteínas reguladoras que poderiam inibir a função do ZNF317. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em múltiplas vias de sinalização. A inibição da PI3K pode levar à redução da fosforilação de alvos a jusante que podem ser necessários para a atividade ou localização do ZNF317 na célula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente o mTOR (alvo mecânico da rapamicina), que é um regulador crucial do crescimento e do metabolismo celular. A inibição do mTOR pode perturbar as vias de sinalização em que o ZNF317 pode estar envolvido, nomeadamente as relacionadas com o crescimento e a proliferação. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases. Ao inibir um amplo espetro de cinases, poderia afetar o estado de fosforilação do ZNF317, possivelmente inibindo a sua capacidade de interagir com outras proteínas ou de se ligar ao ADN. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina-quinase, em particular das quinases da família Src. Uma vez que a fosforilação da tirosina pode regular as interações proteína-proteína, o dasatinib pode inibir a função das proteínas que interagem com o ZNF317 ou que o regulam. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que são reguladores a montante da via da ERK. Como muitas proteínas de dedo de zinco são reguladas pela sinalização ERK, o U0126 poderia inibir as vias que activam ou modulam a função do ZNF317. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, uma quinase envolvida na resposta a sinais de stress. A inibição da p38 MAPK pode suprimir a ativação de proteínas que podem estar envolvidas na regulação da função do ZNF317 na resposta ao stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que está implicado no controlo de uma série de factores de transcrição. Ao inibir a JNK, o SP600125 poderia impedir a ativação de proteínas reguladoras da transcrição que controlam a atividade do ZNF317. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
O LFM-A13 é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK). A BTK faz parte das vias de transdução de sinal que podem regular a atividade de várias proteínas, incluindo potencialmente o ZNF317, através de cascatas de fosforilação. |