Os inibidores químicos da proteína ZNF2 actuam através da perturbação específica do seu estado de fosforilação, uma modificação pós-traducional essencial para a sua atividade. A alsterpaulona, a quenpaulona, a roscovitina e o flavopiridol podem inibir uma série de cinases dependentes da ciclina (CDK), que são fundamentais para a progressão do ciclo celular. A inibição destas cinases por estes compostos pode impedir a fosforilação do ZNF2. Por exemplo, a Alsterpaulona tem uma afinidade para CDK1, CDK2 e CDK5, que são parte integrante do ciclo celular, e a sua inibição pode reduzir diretamente a fosforilação de proteínas como o ZNF2, que dependem do ciclo celular para a sua função. Do mesmo modo, a inibição selectiva da CDK2, CDK7 e CDK9 pela roscovitina pode suprimir a fosforilação do ZNF2. O flavopiridol, com um espetro mais alargado, tem como alvo as CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 e CDK9, oferecendo um bloqueio mais abrangente contra a ativação do ZNF2 através da fosforilação.
Por outro lado, compostos como a Indirubina-3'-monoxima, a Olomoucina e o Purvalanol A apresentam uma inibição selectiva das CDK, o que pode interromper a fosforilação do ZNF2. A ação da indirrubina-3'-monoxima não se limita apenas às CDK, mas inclui também a glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), que pode modular ainda mais o estado de fosforilação do ZNF2. A seletividade da olomoucina em relação às CDK1, CDK2 e CDK5 pode interferir especificamente no ciclo de fosforilação do ZNF2. O purvalanol A, sendo um potente inibidor da CDK1 e CDK2, pode também levar a uma redução da atividade do ZNF2 por mecanismos semelhantes. Além disso, o Dinaciclib, o Ribociclib, o Palbociclib e o Abemaciclib, que têm como alvo a CDK4 e a CDK6, podem inibir a fosforilação do ZNF2, afectando assim a sua atividade. O dinaciclib, em particular, com a sua forte inibição da CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9, pode reduzir significativamente a fosforilação e a consequente atividade do ZNF2. Estes inibidores demonstram coletivamente a capacidade de interferir com os processos de fosforilação necessários para a atividade funcional do ZNF2.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK), como a CDK1, a CDK2 e a CDK5, que são essenciais para a progressão do ciclo celular. A inibição destas CDKs pode perturbar o ciclo celular e, por conseguinte, inibir potencialmente a atividade do ZNF2, impedindo a sua fosforilação necessária dependente do ciclo celular. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
A quenpaulona, outro inibidor das CDK, bloqueia de forma semelhante a atividade das cinases dependentes da ciclina, o que poderia levar à inibição do ZNF2 através do mesmo mecanismo que a alsterpaulona, perturbando os processos de fosforilação necessários. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina inibe seletivamente as CDK, em particular as CDK2, CDK7 e CDK9. Ao inibir estas cinases, a roscovitina pode inibir a fosforilação do ZNF2, que é fundamental para a sua atividade. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
A indirrubina-3'-monoxima é um inibidor das CDK, bem como da glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3). Ao atacar estas cinases, pode inibir o estado de fosforilação do ZNF2, que é necessário para a sua plena ativação. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe várias CDK, incluindo CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 e CDK9. Esta inibição pode impedir a progressão do ciclo celular e, assim, inibir a atividade do ZNF2 ao não permitir a fosforilação que pode ser essencial para a sua função. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
A olomoucina é um inibidor seletivo da CDK1, CDK2 e CDK5. Esta seletividade pode levar à inibição do ZNF2, impedindo os eventos de fosforilação necessários para a sua função adequada. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O purvalanol A é um potente inibidor da CDK1 e da CDK2. Ao inibir especificamente estas cinases, pode impedir a fosforilação e, consequentemente, a atividade do ZNF2. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib inibe fortemente as CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9. Esta ampla inibição das CDKs pode impedir a fosforilação do ZNF2, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
O ribociclib inibe seletivamente a CDK4 e a CDK6. Ao inibir estas cinases, o ribociclib pode inibir a fosforilação do ZNF2, que pode ser crucial para a sua atividade. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4 e da CDK6. A inibição destas cinases pode levar à inibição da atividade do ZNF2 ao impedir os processos de fosforilação necessários. |