Os inibidores do ZNF167 são um conjunto de entidades químicas que atenuam indiretamente a atividade funcional do ZNF167, influenciando vias de sinalização específicas associadas às suas acções reguladoras. PD 98059 e U0126 actuam como inibidores da MEK, resultando na supressão da via MAPK/ERK, crucial para a sinalização a jusante que afecta diretamente as funções reguladoras do ZNF167. Paralelamente, os inibidores da PI3K LY 294002 e Wortmannin contribuem para a atenuação da sinalização AKT, uma via que é pertinente para a manutenção da estabilidade e das funções nucleares do ZNF167. Isto conduz a uma redução indireta mas significativa da atividade do ZNF167 no seu domínio nuclear. A influência da sinalização mTOR na síntese proteica e nos processos celulares é atenuada pela rapamicina, que, ao diminuir a atividade celular global, diminui indiretamente a participação funcional do ZNF167 nestes processos.
Além disso, o SB 203580 e o SP600125, como inibidores específicos da p38 MAPK e da JNK, respetivamente, alteram a resposta ao stress e as vias de regulação da transcrição em que o ZNF167 está envolvido, levando a uma potencial diminuição da sua atividade funcional. O Y-27632 tem impacto na proteína cinase associada à Rho (ROCK), afectando a dinâmica do citoesqueleto que poderá ser essencial para a regulação da localização e função nuclear do ZNF167. A tricostatina A, ao inibir a histona desacetilase, pode afetar a remodelação da cromatina e, consequentemente, as actividades de regulação da transcrição do ZNF167. A ciclosporina A e a queleritrina, que têm como alvo a calcineurina e a PKC, respetivamente, podem perturbar os processos de sinalização a jusante que influenciam o papel funcional do ZNF167 na resposta imunitária e noutras vias celulares. Por último, a modulação pela curcumina de múltiplas vias de sinalização, incluindo a inibição do NF-κB, um regulador transcricional fundamental, sugere uma potencial cascata de efeitos que conduzem à diminuição da capacidade reguladora do ZNF167 na modulação da expressão genética, cobrindo assim de forma abrangente o espetro de mecanismos bioquímicos indirectos através dos quais a atividade do ZNF167 pode ser inibida.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK, que impede a ativação da via MAPK/ERK. O ZNF167, sendo regulado por esta via, tem a sua atividade funcional diminuída devido à supressão da sinalização a jusante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). Ao inibir a PI3K, leva à desregulação da sinalização AKT, que é crucial para a estabilidade e a função do ZNF167 no núcleo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR, que leva à diminuição da síntese proteica e da proliferação celular. Como resultado, os processos biológicos em que o ZNF167 está envolvido são indiretamente inibidos através da redução da atividade celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, pode interferir com as vias de sinalização da resposta ao stress, conduzindo indiretamente à diminuição da função reguladora do ZNF167. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que altera a via de sinalização da JNK. Como o ZNF167 está envolvido na regulação da transcrição, a inibição da JNK pode levar a uma diminuição da atividade transcricional com impacto na função do ZNF167. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe a proteína cinase associada a Rho (ROCK), que tem impacto na organização do citoesqueleto. Isto pode afetar os sinais de localização nuclear, o que, por sua vez, pode diminuir a atividade funcional do ZNF167 no núcleo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao suprimir a atividade da PI3K, afecta indiretamente as funções nucleares e a estabilidade do ZNF167, alterando as vias de sinalização que mantêm a integridade nuclear. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. Altera o estado da cromatina, o que pode levar a alterações na atividade transcricional dos genes, diminuindo potencialmente o papel regulador do ZNF167 na expressão genética. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A é um imunossupressor que inibe a calcineurina. Ao fazê-lo, perturba a transdução de sinal das células T, o que poderia diminuir indiretamente a atividade funcional do ZNF167 nas vias relacionadas com a resposta imunitária. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
A queleritrina é um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC). A PKC está envolvida em várias vias de sinalização e a sua inibição pode levar à diminuição da atividade do ZNF167 se a PKC regular indiretamente a estabilidade do ZNF167. |