Os inibidores do ZMYND17 incluem principalmente compostos que têm um efeito na remodelação da cromatina, na modificação das histonas ou na regulação da transcrição. O SAHA e a tricostatina A, por exemplo, são inibidores da histona desacetilase (HDAC). A sua principal função é a desacetilação das histonas, o que, por sua vez, pode resultar num estado de cromatina mais aberto, influenciando as funções ou interacções de proteínas como o ZMYND17 que podem estar associadas à cromatina.
Por outro lado, compostos como a 5-Aza-2'-deoxicitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, lançam luz sobre a perspetiva da metilação do DNA. As alterações nos estados de metilação do ADN podem influenciar a expressão genética e a acessibilidade da cromatina, e as proteínas associadas à cromatina, incluindo o ZMYND17, podem sofrer alterações na sua atividade ou nos seus perfis de interação. Os inibidores do bromodomínio BET, como o JQ1 e o I-BET151, evidenciam o papel da proteína do bromodomínio no reconhecimento de resíduos de lisina acetilados nas caudas das histonas, essenciais para a regulação da transcrição. A inibição destas proteínas pode levar a paisagens transcricionais alteradas, possivelmente influenciando a atividade ou as interacções do ZMYND17.
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