ZMAT2 Inibidores
Os inibidores comuns do ZMAT2 incluem, entre outros, o dissulfiram CAS 97-77-8, a cloroquina CAS 54-05-7, a 6-aminonicotinamida CAS 329-89-5, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e o cloreto de cádmio anidro CAS 10108-64-2.
Os inibidores de ZMAT1 incluem uma seleção de compostos químicos que interferem com a funcionalidade da proteína, visando as vias e processos específicos essenciais para a sua atividade. A arquitetura molecular da ZMAT1 depende fortemente da integridade do seu domínio de dedo de zinco, um motivo estrutural que coordena os iões de zinco para estabilizar a sua forma tridimensional. Compostos como os metais pesados podem deslocar o zinco nestes domínios, levando a alterações conformacionais directas que prejudicam a capacidade do ZMAT1 de se ligar às suas moléculas alvo, inibindo assim a sua função. Além disso, a regulação da dobragem das proteínas é crucial, e as substâncias que impedem os mecanismos de controlo da qualidade das proteínas, como os inibidores do proteassoma, resultam numa acumulação de proteínas mal dobradas, afectando indiretamente a estabilidade e a atividade do ZMAT1 ao sobrecarregar os sistemas celulares responsáveis pela manutenção da função das proteínas.
Além disso, a atividade do ZMAT1 está intrinsecamente ligada a várias vias de sinalização celular, como as vias PI3K/AKT e MAPK, e os inibidores destas vias podem alterar as chaperones moleculares e as redes de regulação da transcrição de que o ZMAT1 depende. Por exemplo, os inibidores da PI3K podem perturbar a cascata de sinalização que influencia as chaperonas associadas à dobragem e estabilidade do ZMAT1. Do mesmo modo, os compostos que inibem a via MAPK podem afetar o estado de fosforilação dos factores de transcrição e dos cofactores que interagem com o ZMAT1, alterando potencialmente a sua capacidade de regular a expressão genética. Ao interferir com estas vias, os inibidores podem diminuir o papel do ZMAT1 na orquestração da resposta transcricional aos estímulos celulares, o que pode ter implicações em vários processos biológicos, incluindo o crescimento celular, a apoptose e a resposta ao stress oxidativo.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Este composto inibe a atividade da aldeído desidrogenase (ALDH) através da quelação com o cobre na enzima ALDH, o que poderia levar indiretamente à inibição da ZMAT1, uma vez que a ZMAT1 requer uma dobragem adequada da proteína que é potencialmente influenciada pelo metabolismo do aldeído. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Como inibidor da autofagia ao impedir a fusão endossoma-lisossoma, este composto pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, inibindo indiretamente o ZMAT1 ao perturbar o seu processo normal de dobragem do domínio do dedo de zinco, que é crucial para a sua função. | ||||||
6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | sc-278446 sc-278446A | 1 g 5 g | $153.00 $390.00 | 3 | |
Um antagonista do dinucleótido de nicotinamida adenina (NAD+) que inibe a via das pentoses fosfato, causando potencialmente uma diminuição da síntese de nucleótidos, o que poderia inibir indiretamente o ZMAT1, limitando os recursos disponíveis para a manutenção e atividade do domínio do dedo de zinco. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que pode levar a um aumento das proteínas mal dobradas ou danificadas, potencialmente inibindo indiretamente o ZMAT1 ao sobrecarregar o sistema de controlo da qualidade das proteínas, que é essencial para a função do ZMAT1. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
Como metal pesado, o cádmio pode deslocar o zinco nas proteínas de dedo de zinco, resultando potencialmente na inibição funcional do ZMAT1 ao alterar a sua conformação estrutural e capacidades de ligação. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Liga-se à FKBP12, formando um complexo que inibe a calcineurina. Esta inibição pode afetar indiretamente a função do ZMAT1, alterando as vias de sinalização que dependem da sinalização do cálcio, o que pode ter impacto nas funções reguladoras do domínio do dedo de zinco do ZMAT1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Um inibidor da histona desacetilase que pode provocar a hiperacetilação das histonas, conduzindo potencialmente a padrões de expressão genética alterados que inibem indiretamente o ZMAT1 ao afetar as redes de regulação da transcrição em que o ZMAT1 está envolvido. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que poderia inibir indiretamente o ZMAT1, alterando a via de sinalização PI3K/AKT, o que pode influenciar as chaperonas moleculares associadas à dobragem e estabilidade do ZMAT1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode modular factores de transcrição como o NF-κB. Isto pode inibir indiretamente o ZMAT1, alterando a expressão de genes que interagem ou regulam a função do ZMAT1 no núcleo. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que pode inibir indiretamente o ZMAT1 ao causar uma acumulação de proteínas ubiquitinadas, potencialmente perturbando a via ubiquitina-proteassoma da qual o ZMAT1 pode fazer parte, afectando assim a sua função. | ||||||