ZKSCAN5 Inibidores
Os inibidores comuns do ZKSCAN5 incluem, entre outros, (+/-)-JQ1, CX-4945 CAS 1009820-21-6, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e Tricostatina A CAS 58880-19-6.
Os inibidores do ZKSCAN5 incluem uma variedade de compostos químicos que influenciam a função da proteína, actuando em diferentes vias celulares. Por exemplo, o JQ1, um inibidor do bromodomínio, pode impedir o ZKSCAN5 modificando a acessibilidade e a estrutura da cromatina, inibindo assim a ativação do gene alvo do ZKSCAN5. Do mesmo modo, o CX-4945, um inibidor da quinase CK2, pode reduzir a atividade funcional do ZKSCAN5, afectando o seu estado de fosforilação e a subsequente afinidade de ligação ao ADN. Outro composto, a 5-azacitidina, inibe as metiltransferases do ADN, conduzindo a uma hipometilação do ADN que pode alterar o perfil de ligação do ZKSCAN5 ao ADN. Os inibidores do proteassoma, como o MG132 e o bortezomib, podem afetar o ZKSCAN5 indiretamente através da estabilização de proteínas reguladoras que controlam a estabilidade e a localização subcelular do ZKSCAN5, enquanto os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A e o butirato de sódio, alteram a estrutura da cromatina, afectando potencialmente a capacidade do ZKSCAN5 para se ligar eficazmente ao ADN.
Além disso, o PD98059 e o LY294002 têm como alvo as vias de sinalização MAPK/ERK e PI3K/AKT, respetivamente, o que pode inibir indiretamente a atividade do ZKSCAN5 se este for regulado a jusante destas vias. A inibição da sinalização mTOR pela rapamicina pode levar a uma alteração mais ampla das condições de crescimento celular, afectando assim a atividade do ZKSCAN5. A talidomida, conhecida por induzir a degradação de várias proteínas de dedo de zinco, pode também diminuir a estabilidade e a atividade do ZKSCAN5. A alsterpaulona, como inibidor da quinase dependente da ciclina, poderia perturbar as funções do ZKSCAN5 relacionadas com o ciclo celular, interrompendo a progressão do ciclo celular. Através destes diversos mecanismos, cada composto químico contribui para a inibição da ZKSCAN5 ao visar vias específicas de sinalização ou regulação, impedindo assim que a proteína desempenhe o seu papel na regulação dos genes e noutros processos celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 é um inibidor do bromodomínio que se liga à família de proteínas BET, deslocando-as da cromatina e reduzindo assim a ativação transcricional de determinados genes. Como o ZKSCAN5 pode ligar-se a promotores de genes, o JQ1 pode reduzir a capacidade do ZKSCAN5 de ativar os seus genes alvo, alterando a estrutura e a acessibilidade da cromatina. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
O CX-4945 é um inibidor específico da proteína quinase CK2. Uma vez que a fosforilação da CK2 pode influenciar a afinidade de ligação ao ADN das proteínas de dedo de zinco, a inibição da CK2 poderia diminuir a atividade funcional do ZKSCAN5, afectando o seu estado de fosforilação e a capacidade de ligação ao ADN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase. A hipometilação do ADN pode alterar a afinidade de ligação do ZKSCAN5 às suas sequências de ADN alvo, inibindo potencialmente a sua capacidade de regular a expressão genética. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteasoma. Ao impedir a degradação de proteínas reguladoras que podem controlar a estabilidade e a localização do ZKSCAN5, o MG132 poderia afetar indiretamente a atividade funcional do ZKSCAN5 na célula. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. A alteração da acetilação das histonas pode modificar a estrutura da cromatina, afectando potencialmente a capacidade do ZKSCAN5 para aceder e se ligar aos seus alvos de ADN no núcleo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que pode impedir a ativação da via MAPK/ERK. Se o ZKSCAN5 estiver envolvido em vias de regulação de genes que estão a jusante da sinalização MAPK/ERK, a sua atividade poderia ser indiretamente inibida pelo PD98059 através dessas vias. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode regular negativamente a sinalização da AKT, uma via que pode influenciar a localização nuclear e a atividade transcricional do ZKSCAN5. Ao inibir esta via, o LY294002 poderia reduzir indiretamente a atividade do ZKSCAN5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Uma vez que a sinalização mTOR pode afetar a síntese de proteínas e os processos de crescimento celular, a inibição da mTOR com rapamicina poderia inibir indiretamente o ZKSCAN5, alterando o contexto celular em que este funciona. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Foi demonstrado que a talidomida, através da sua ligação ao cereblon, induz a degradação de várias proteínas de dedo de zinco. Pode potencialmente levar à diminuição da estabilidade e da atividade do ZKSCAN5, promovendo a sua degradação. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona é um inibidor da quinase dependente da ciclina e pode interferir com a progressão do ciclo celular. Como o ZKSCAN5 pode ter funções na regulação do ciclo celular, a inibição destas cinases poderia reduzir a atividade do ZKSCAN5 indiretamente, afectando o ciclo celular. | ||||||