ZFP869 Inibidores
Os inibidores comuns do ZFP869 incluem, entre outros, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8 e 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Os inibidores químicos do ZFP869 podem modular a sua atividade através de várias vias bioquímicas. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) e a briostatina 1 são ambos activadores da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar o ZFP869, aumentando a sua atividade de ligação ao ADN ou promovendo a sua interação com outros coactivadores da transcrição. Do mesmo modo, a isonomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar cinases dependentes do cálcio, como a PKC, o que também pode resultar na fosforilação do ZFP869. Em contrapartida, o ácido ocadaico e a calicilina A inibem as proteínas fosfatases como a PP1 e a PP2A, impedindo a desfosforilação do ZFP869 e mantendo-o num estado fosforilado ativo. Esta inibição pode manter o ZFP869 num estado que lhe permite atuar continuamente como fator de transcrição sem o controlo regulador que a desfosforilação por fosfatases proporcionaria.
A forskolina e compostos relacionados, como o 8-Br-cAMP e o Dibutiril cAMP, aumentam os níveis de cAMP nas células, que por sua vez activam a Proteína Quinase A (PKA). A PKA pode então fosforilar o ZFP869, aumentando potencialmente a sua atividade de fator de transcrição ao promover a sua ligação ao ADN ou o recrutamento de cofactores. O PDBu, um ativador da PKC que imita o diacilglicerol (DAG), pode levar à fosforilação do ZFP869, aumentando a sua atividade de transcrição ao promover a sua localização nuclear ou a capacidade de ligação ao ADN. Além disso, a anisomicina, que é um inibidor da síntese proteica, pode ativar proteínas quinases activadas pelo stress (SAPKs) que podem fosforilar o ZFP869, possivelmente reforçando a sua função através do aumento da sua estabilidade ou da sua atividade de ligação ao ADN. Por último, a fusicocina pode potenciar a atividade do ZFP869, estabilizando a interação entre as proteínas 14-3-3 e o ZFP869 fosforilado, o que poderia melhorar a sua função como fator de transcrição.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar uma miríade de proteínas. A ativação do ZFP869 pode resultar de uma fosforilação mediada pela PKC que aumenta a sua atividade de ligação ao ADN ou promove a sua interação com outros coactivadores. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as cinases dependentes do cálcio, como a PKC. Esta ativação pode resultar na fosforilação do ZFP869, conduzindo a um aumento da sua atividade de fator de transcrição. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
O ácido ocadaico inibe as proteínas fosfatases PP1 e PP2A. A inibição destas fosfatases impede a desfosforilação do ZFP869, mantendo-o num estado fosforilado ativado, o que pode aumentar a sua função como fator de transcrição. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do cAMP que ativa a PKA. Após a ativação, a PKA pode fosforilar o ZFP869, aumentando potencialmente a sua atividade como fator de transcrição ao facilitar a sua ligação ao ADN ou a interação com outras proteínas. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $245.00 | 9 | |
A briostatina 1 é um ativador da PKC que pode promover a fosforilação do ZFP869, aumentando potencialmente a sua atividade como fator de transcrição através do aumento da sua atividade de ligação ao ADN ou da interação com a maquinaria de transcrição. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que pode ativar as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK). Estas cinases podem fosforilar o ZFP869, potencialmente melhorando a sua função através do aumento da sua estabilidade ou da sua atividade de ligação ao ADN. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a bomba SERCA, conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, que pode ativar a PKC. A PKC activada pode fosforilar o ZFP869, aumentando potencialmente a sua atividade transcricional. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
A calicilina A inibe as proteínas fosfatases, como a PP1 e a PP2A. Esta inibição pode levar à fosforilação sustentada do ZFP869, mantendo-o potencialmente num estado ativado conducente ao seu papel como fator de transcrição. | ||||||
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | $124.00 | 3 | |
O PDBu é um ativador da PKC que pode imitar o diacilglicerol (DAG). Pode levar à fosforilação do ZFP869, o que pode aumentar a sua atividade transcricional, promovendo a sua localização nuclear ou a capacidade de ligação ao ADN. | ||||||
Fusicoccin | 20108-30-9 | sc-200754 sc-200754A sc-200754B | 1 mg 5 mg 10 mg | $416.00 $2081.00 $4162.00 | 7 | |
A fusicocina estabiliza a interação entre as proteínas 14-3-3 e os seus parceiros fosforilados. Se o ZFP869 interage com as proteínas 14-3-3 após a fosforilação, esta estabilização pode aumentar a sua atividade como fator de transcrição. | ||||||