ZFP51 Inibidores
Os inibidores comuns da ZFP51 incluem, entre outros, o Palbociclib CAS 571190-30-2, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos da ZFP51 podem interferir com a atividade da proteína através de vários mecanismos, que envolvem alterações na progressão do ciclo celular, na estrutura da cromatina, na função do proteasoma e nas vias de sinalização das cininases. O palbociclib, ao inibir seletivamente a CDK4 e a CDK6, pode induzir a paragem do ciclo celular, o que, por sua vez, pode inibir a atividade transcricional da ZFP51 devido à sua potencial dependência das fases do ciclo celular. Do mesmo modo, a alsterpaulona tem como alvo a CDK1 e a CDK5, entre outras cinases, possivelmente perturbando os processos de sinalização ou a progressão do ciclo celular de que o ZFP51 pode necessitar para a sua atividade. A tricostatina A, como inibidor da histona desacetilase, pode alterar a estrutura da cromatina, afectando potencialmente a capacidade da ZFP51 de aceder ao ADN ou de recrutar outras proteínas necessárias para a sua função. O MG132, ao inibir o proteassoma, pode estabilizar as proteínas que regulam a ZFP51, quer por interação direta, quer pelo controlo de factores que modulam a atividade da ZFP51.
Os inibidores que têm como alvo várias vias de sinalização também desempenham um papel na regulação da ZFP51. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfatidilinositol 3-quinase, podem impedir modificações pós-traducionais da ZFP51 ou a ativação dos seus cofactores, que são essenciais para a sua função. O U0126 e o PD98059, inibidores da MEK, podem impedir a ativação da via da ERK, levando possivelmente a uma redução da atividade da ZFP51 se esta depender desta via para a sua ativação total. A rapamicina, ao inibir a mTOR, pode suprimir vias cruciais para a ativação ou expressão da ZFP51. O SB203580 e o SP600125, que inibem a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, podem reduzir o estado de fosforilação da ZFP51, afectando a sua atividade. Por último, o Y-27632, um inibidor da ROCK, pode impedir eventos de fosforilação ou interacções com outros cofactores necessários para a atividade da ZFP51 se a via Rho/ROCK a modular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe seletivamente as cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. Uma vez que o ZFP51 é um fator de transcrição, a sua atividade pode estar dependente do ciclo celular. A inibição da CDK4/6 pelo Palbociclib pode levar à paragem do ciclo celular, inibindo assim a função do ZFP51, uma vez que pode não ser capaz de exercer a sua atividade transcricional eficazmente durante a paragem do ciclo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. A ZFP51, sendo uma proteína de dedo de zinco, pode ligar-se ao ADN e interagir com histonas. Ao inibir as histonas desacetilases, a tricostatina A pode causar alterações na estrutura da cromatina, inibindo potencialmente a capacidade da ZFP51 para se ligar ao ADN ou recrutar outras proteínas necessárias para a sua função. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteasoma. A ZFP51 pode ser regulada pela degradação proteasómica. Ao inibir o proteassoma, o MG132 pode aumentar os níveis de proteínas que podem inibir funcionalmente o ZFP51 ou os seus parceiros de ligação, inibindo indiretamente a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase. Se a atividade do ZFP51 for regulada pela sinalização PI3K, o LY294002 poderá inibir esta via, levando à inibição funcional do ZFP51 ao impedir as suas modificações pós-traducionais ou a ativação dos seus cofactores. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK. A função do ZFP51 pode ser regulada pela via ERK/MAPK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode impedir a ativação da ERK, que pode ser necessária para a plena capacidade de ativação da ZFP51, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR). Se a atividade ou a estabilidade do ZFP51 depender da sinalização mTOR, a inibição pela rapamicina suprimiria a função do ZFP51 ao inibir as vias necessárias para a sua ativação ou expressão. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da quinase MAP p38. O ZFP51 pode ser regulado funcionalmente pela sinalização p38 MAPK. A inibição desta via pelo SB203580 poderia levar à redução da fosforilação e ativação do ZFP51, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode impedir a ativação da ERK, inibindo potencialmente a função da ZFP51 se a atividade da proteína for regulada por esta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da JNK pode afetar o estado de fosforilação da ZFP51 se esta for um alvo a jusante, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, semelhante ao LY294002. Pode inibir a função do ZFP51 bloqueando a via PI3K, que pode ser crucial para a ativação ou estabilidade do ZFP51. | ||||||