ZCCHC5 Inibidores
Os inibidores comuns da enzima ZCCHC5 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a rapamicina CAS 53123-88-9, a cicloheximida CAS 66-81-9, o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores que têm como alvo a proteína ZCCHC5 funcionam através de vários mecanismos, interrompendo vias de sinalização específicas e processos celulares dos quais a ZCCHC5 pode depender. Uma classe de inibidores actua interferindo diretamente com as vias de sinalização da quinase, cruciais para os eventos de fosforilação que são necessários para a atividade de muitas proteínas, incluindo a ZCCHC5. Esta inibição pode resultar na diminuição da função da ZCCHC5 devido à dependência da proteína destas modificações pós-traducionais. Além disso, a inibição da via mTOR, que desempenha um papel importante na tradução do ARNm e no crescimento celular, pode levar a uma redução dos níveis da proteína ZCCHC5, diminuindo assim indiretamente a sua atividade. Além disso, ao interferir com a biossíntese de proteínas eucarióticas, particularmente com o passo de translocação, a síntese de ZCCHC5 pode ser reduzida, apontando para um mecanismo em que os níveis da proteína são controlados na fase de tradução.
Além disso, o impedimento das vias de degradação proteasomal através de inibidores específicos pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, potencialmente englobando a ZCCHC5, o que, por sua vez, pode resultar numa redução da sua atividade funcional através de um mecanismo de feedback negativo. Os inibidores que visam vários componentes da via de sinalização MAPK, que é parte integrante da proliferação celular, da diferenciação e das respostas ao stress, também podem ter uma influência indireta na função do ZCCHC5. A perturbação destas vias pode alterar as condições celulares necessárias para o papel do ZCCHC5 nestes processos. A disfunção lisossómica, provocada por inibidores que impedem a acidificação lisossómica, pode perturbar a autofagia, um processo que pode estar ligado ao turnover e à função do ZCCHC5.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase que perturba muitas vias de sinalização através da inibição da cinase, conduzindo assim indiretamente a uma diminuição da função da ZCCHC5 devido à sua dependência da fosforilação para a atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor da mTOR que interrompe a via de sinalização da mTOR, que é crucial para a tradução do ARNm e para o crescimento celular, diminuindo potencialmente os níveis de ZCCHC5 em resultado da redução da síntese proteica. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibidor da biossíntese de proteínas eucarióticas ao interferir com o passo de translocação na síntese de proteínas, reduzindo assim potencialmente os níveis de ZCCHC5. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que impede a degradação das proteínas, levando à acumulação de proteínas mal dobradas que poderiam incluir o ZCCHC5, reduzindo indiretamente a sua atividade funcional através de um ciclo de feedback negativo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que bloqueia a via de sinalização AKT, que pode afetar indiretamente a função do ZCCHC5 ao alterar a sobrevivência celular e os processos de crescimento que o ZCCHC5 pode influenciar. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MAPK/ERK que altera a via de sinalização da MAPK, que pode modular indiretamente a atividade do ZCCHC5 devido ao seu envolvimento na proliferação celular e na sinalização da diferenciação. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK que pode afetar indiretamente a função do ZCCHC5 através da modulação das vias de resposta inflamatória onde o ZCCHC5 pode desempenhar um papel. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK, outra quinase dentro da via MAPK, que é necessária para a progressão e diferenciação do ciclo celular, afectando potencialmente o papel do ZCCHC5 nestes processos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, parte da via MAPK, que pode influenciar a atividade do ZCCHC5 alterando os mecanismos de resposta ao stress celular. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Um inibidor da V-ATPase que perturba a acidificação lisossomal e a autofagia, processos que poderiam influenciar indiretamente a atividade do ZCCHC5 devido ao seu potencial envolvimento no turnover proteico. | ||||||