Os inibidores químicos do ZBTB9 podem exercer os seus efeitos inibitórios através da interferência em várias vias de sinalização que contribuem para a estabilidade e função da proteína. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da PI3K, uma quinase que desempenha um papel fundamental na ativação da AKT. A AKT, quando ativa, pode promover a sobrevivência celular e a síntese proteica, processos que são essenciais para a função e estabilidade do ZBTB9. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos impedem a ativação da AKT, reduzindo assim indiretamente a estabilidade funcional do ZBTB9. Do mesmo modo, a rapamicina tem como alvo o mTOR, um componente crucial a jusante do AKT, que está envolvido na síntese proteica. A inibição do mTOR pela rapamicina pode levar a uma diminuição da síntese proteica global, que inclui a síntese do ZBTB9, reduzindo assim a sua presença funcional na célula.
Além disso, o PD98059 actua inibindo a MEK, parte da via MAPK/ERK, que é conhecida por regular a estabilidade e a função das proteínas. Ao impedir a ativação da ERK, o PD98059 pode diminuir a estabilização e o reforço funcional do ZBTB9. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, ambas cinases envolvidas nas respostas ao stress celular e na apoptose, vias que podem afetar a estabilidade e a funcionalidade do ZBTB9. Os inibidores da tirosina-quinase, como o dasatinib, o gefitinib, o imatinib, o sorafenib, o sunitinib e o erlotinib, desregulam várias tirosina-quinases. Estas cinases estão envolvidas em eventos de fosforilação que regulam as vias de sinalização associadas ao ZBTB9. Ao inibir estas cinases, os produtos químicos seleccionados reduzem a fosforilação de proteínas envolvidas em vias que contribuem para a estabilização e ativação do ZBTB9, resultando na sua inibição funcional. Este conjunto diversificado de produtos químicos, embora não inibindo diretamente o ZBTB9, prejudica eficazmente a função da proteína ao reduzir a atividade das vias de que o ZBTB9 depende para a sua estabilidade e atividade na célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibe a PI3K, que está a montante na via de sinalização que leva à ativação da AKT. A supressão do ZBTB9 pode ocorrer através da inibição da via AKT, uma vez que esta pode promover a sobrevivência celular e a síntese proteica, incluindo a do ZBTB9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Outro inibidor da PI3K que impede a ativação da AKT, que de outro modo contribuiria para a estabilidade e a função do ZBTB9 através de vários efeitos a jusante na sobrevivência celular, no crescimento e na síntese proteica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe a mTOR, um alvo a jusante da AKT, levando à redução da síntese proteica e diminuindo indiretamente a estabilidade funcional do ZBTB9, uma vez que a mTOR influencia o crescimento celular e a tradução proteica ligada à função do ZBTB9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK; esta via pode regular a estabilidade e a função das proteínas. A inibição da MEK diminuiria a ativação da ERK que, de outra forma, poderia estabilizar e melhorar a função do ZBTB9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Tem como alvo a p38 MAPK, inibindo assim uma via que pode regular a estabilidade das proteínas e as respostas ao stress que podem afetar indiretamente a estabilidade e a função do ZBTB9. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que reduz a atividade de uma quinase envolvida nas respostas ao stress e na apoptose, vias que podem influenciar a estabilidade e a função do ZBTB9. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Um inibidor da tirosina cinase que pode inibir as cinases da família Src, que podem fosforilar substratos que regulam a estabilidade e a função do ZBTB9 como parte da sinalização celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibe a tirosina quinase EGFR, o que pode levar à diminuição da fosforilação de proteínas envolvidas nas mesmas vias que o ZBTB9, inibindo assim funcionalmente o ZBTB9 ao reduzir a sinalização através das vias que suportam a sua função. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe especificamente a tirosina quinase BCR-ABL e, ao fazê-lo, pode diminuir a fosforilação de proteínas que podem interagir com o ZBTB9 ou estabilizá-lo, inibindo assim indiretamente a sua função. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe várias proteínas quinases de tirosina, reduzindo potencialmente a atividade das vias de sinalização que contribuem para a estabilização e função do ZBTB9. |