Os inibidores da Ypk2 visam principalmente as cinases a montante ou os complexos de sinalização que contribuem para a fosforilação e subsequente ativação da Ypk2. Por exemplo, a Wortmannin e o LY294002 actuam como inibidores da PI3K, atenuando assim a atividade da PDK1, que é essencial para a fosforilação e ativação da Ypk2. Este mecanismo de ação preciso garante que a Ypk2 permanece num estado menos ativo, com impacto nos processos a jusante, como o metabolismo lipídico e as vias de sobrevivência celular que estão sob o controlo regulador da Ypk2. O GSK2334470 e o UCN-01 são inibidores específicos da PDK1 que fosforilam nos principais locais de ativação da Ypk2, tornando-a enzimaticamente inativa.
Outro conjunto significativo de compostos, como a rapamicina, KU-0063794 e PP242, inibe os complexos mTOR, em particular o TORC2, que é um direto de Ypk2. Ao bloquear a fosforilação mediada por TORC2, estes inibidores reduzem substancialmente a ativação de Ypk2. Além disso, o MK-2206 actua através da inibição da Akt, reduzindo os ciclos de feedback que, de outra forma, aumentariam a PDK1 e, subsequentemente, a Ypk2. Alguns inibidores, como o NVP-BEZ235, apresentam efeitos inibitórios duplos na PI3K e na mTOR, proporcionando um bloqueio abrangente das vias de ativação da Ypk2. Esta diversificação de alvos permite uma inibição mais ampla, mas específica, das funções enzimáticas da Ypk2.
VEJA TAMBÉM
Items 21 to 12 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|