XAGE-1 Inibidores
Os inibidores comuns do XAGE-1 incluem, entre outros, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Imatinib CAS 152459-95-5 e o Lapatinib CAS 231277-92-2.
Os inibidores de XAGE-1 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade do gene XAGE-1 ou do seu produto proteico. O XAGE-1, que significa X Antigen Family Member 1, é um gene descoberto há relativamente pouco tempo e que chamou a atenção sobretudo pela sua associação a vários tipos de cancro, em particular no contexto da imunoterapia e do diagnóstico do cancro. Estes inibidores são especificamente concebidos para interferir com a expressão ou a função do XAGE-1, normalmente a nível molecular.
A nível molecular, os inibidores de XAGE-1 podem abranger uma gama diversificada de compostos, incluindo pequenas moléculas ou péptidos, que podem exercer os seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos. Alguns inibidores podem funcionar ligando-se diretamente ao ARNm de XAGE-1 ou ao produto proteico, bloqueando assim a sua tradução ou promovendo a sua degradação. Outros podem ter como alvo as vias de sinalização ou os factores de transcrição envolvidos na regulação do XAGE-1, diminuindo indiretamente a sua expressão. O objetivo global desta classe química é reduzir ou eliminar a atividade do XAGE-1 no contexto da investigação do cancro, com o objetivo de elucidar o seu papel preciso na tumorigénese e explorar aplicações e diagnósticos. Embora as implicações dos inibidores do XAGE-1 continuem a ser uma área de investigação ativa, o seu desenvolvimento representa um passo fundamental para desvendar os meandros da biologia do XAGE-1 e a sua importância no desenvolvimento e progressão do cancro, abrindo caminho para futuras aplicações na gestão do cancro.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase de pequena molécula que tem como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Inibe a autofosforilação do EGFR e as vias de sinalização a jusante, bloqueando a proliferação celular e promovendo a apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe múltiplas quinases, incluindo a quinase Raf e o recetor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR), interrompendo a sinalização celular nas células cancerígenas e bloqueando a angiogénese tumoral. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR que compete com o ATP na ligação ao EGFR, bloqueando as vias de sinalização a jusante e inibindo o crescimento das células cancerígenas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib tem como alvo a tirosina quinase BCR-ABL, interrompendo as vias de sinalização responsáveis pela leucemia mieloide crónica (LMC) e pelos tumores do estroma gastrointestinal (GIST). | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib inibe as cinases EGFR e HER2, interferindo na sua autofosforilação e na sinalização a jusante, levando à paragem do ciclo celular e à apoptose nas células do cancro da mama. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib tem como alvo múltiplas tirosinas quinases, incluindo as quinases BCR-ABL e da família Src. Inibe as actividades destas cinases, bloqueando o crescimento das células cancerosas e as metástases em várias doenças malignas. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib tem como alvo múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo o VEGFR e o PDGFR. Inibe a angiogénese e a proliferação das células tumorais, o que o torna eficaz contra vários tipos de cancro. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo o EGFR, o VEGFR e o RET. Impede a angiogénese, interrompe a sinalização celular e induz a apoptose, principalmente nas células do cancro medular da tiroide (MTC). | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib é um inibidor da tirosina quinase BCR-ABL com um mecanismo semelhante ao do imatinib. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
O alectinib é um inibidor seletivo da ALK que se liga à ALK e inibe a sua atividade, bloqueando a via de sinalização da ALK em células NSCLC com rearranjos do gene ALK, levando à regressão do tumor. | ||||||