Os inibidores da WINS1 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que exercem os seus efeitos através da supressão de cinases e vias de sinalização específicas. Por exemplo, a Staurosporina e o PD98059 actuam através da contenção da proteína quinase C (PKC) e da MEK, respetivamente, ambas fundamentais nas cascatas de fosforilação que conduzem à ativação do WINS1. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin são inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), um interveniente fundamental na via de sinalização Akt, que é vital para a ativação a jusante do WINS1. Estes inibidores previnem eficazmente os eventos de fosforilação necessários para a ativação do WINS1. Além disso, o Lapatinib e o Sorafenib funcionam como inibidores da tirosina quinase que têm como alvo receptores como o EGFR e o HER2, e cinases como o RAF, que são reguladores a montante das vias que influenciam a atividade do WINS1. Ao obstruir estes elementos a montante, estes inibidores reduzem a cascata de eventos de sinalização que conduzem ao estado funcional do WINS1.
Expandindo ainda mais o repertório de inibidores de WINS1, U0126, SP600125 e SB203580 visam especificamente MEK1/2, JNK e p38 MAPK, respetivamente. Estes inibidores interrompem nós críticos dentro das redes de sinalização MAPK que poderiam potencialmente regular a atividade de WINS1. A inibição destas quinases atenua a sinalização necessária para que o WINS1 se torne funcionalmente ativo. O Dasatinib e o PP2, ao inibirem as cinases da família Src, actuam para desestabilizar as redes de fosforilação que são essenciais para a ativação do WINS1. Por último, a inibição da mTOR pela rapamicina, um componente-chave da via PI3K/Akt, contribui ainda mais para a atenuação da ativação do WINS1 ao interromper a sinalização a jusante. Coletivamente, estes compostos funcionam através de uma inibição concertada de cinases e vias de sinalização específicas para assegurar a desregulação da atividade do WINS1, funcionando assim como inibidores directos ou indirectos do WINS1. Cada inibidor, através do seu mecanismo de ação único, contribui para o efeito global de reduzir a atividade funcional da WINS1 sem aumentar a sua expressão ou ativação, proporcionando assim uma abordagem multifacetada à inibição desta proteína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases, incluindo a PKC, que está envolvida em vias de sinalização relevantes para a ativação do WINS1. Ao inibir a PKC, a esturosporina impediria os eventos de fosforilação necessários para a ativação do WINS1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K, uma quinase que participa na via de sinalização Akt. Uma vez que a atividade da PI3K é crucial para a ativação de alvos a jusante, como o WINS1, o LY294002 impediria a sua ativação funcional através do bloqueio da PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que actua a montante da ERK na via MAPK/ERK. Como a ERK pode influenciar a atividade do WINS1, o PD98059 impediria indiretamente a ativação do WINS1 ao inibir a fosforilação e a ativação da ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que bloqueia a ativação da via da Akt, inibindo assim a fosforilação e a subsequente ativação do WINS1. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o EGFR e o HER2, que podem estar a montante das vias que levam à ativação do WINS1. Ao inibir estes receptores, o lapatinib reduziria a ativação de eventos de sinalização a jusante que poderiam ativar o WINS1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo várias tirosina-quinases, incluindo a RAF, que faz parte da via MAPK/ERK. A inibição da RAF diminuiria a ativação da ERK, reduzindo assim indiretamente a atividade funcional do WINS1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, impedindo a ativação da ERK1/2 na via da MAPK. Isto atenuaria a cascata de sinalização que poderia levar à ativação de WINS1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, uma quinase que pode estar envolvida nas vias de sinalização que regulam a atividade do WINS1. A inibição da JNK poderia impedir a ativação de factores de transcrição que modulam a expressão de WINS1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK, que pode regular as vias de sinalização que influenciam a atividade do WINS1. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 impediria indiretamente a ativação do WINS1 através destas vias. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor de tirosina-quinase de largo espetro que afecta as quinases da família Src, que podem estar envolvidas na ativação do WINS1. A inibição destas quinases prejudicaria a cascata de fosforilação necessária para a ativação do WINS1. |