Wee 1 Inibidores
Os inibidores comuns de Wee 1 incluem, entre outros, o inibidor de Wee1 II CAS 622855-50-9, o PD 166285 CAS 212391-63-4, o inibidor de Wee 1/Chk1 CAS 1177150-89-8, Inibidor Wee1 CAS 622855-37-2 e 2-allyl-1-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-2-il)-6-(4-(4-metilpiperazin-1-il)fenilamino)-1,2-dihidropirazolo[3,4-d]pirimidin-3-ona CAS 955365-80-7.
Os inibidores de Wee 1 constituem uma classe química especializada, meticulosamente concebida para visar seletivamente a atividade da proteína quinase conhecida como Wee 1. Posicionada como um regulador fundamental dentro do ciclo celular, Wee 1 orquestra intrincadamente a transição da fase G2 para a fase M, um evento crucial que governa a replicação precisa do ADN e a subsequente divisão celular. Este papel regulador é fundamental para manter a estabilidade genómica e garantir a fidelidade da reprodução celular. A base mecanicista da função de Wee 1 reside na sua capacidade de fosforilar e inibir a quinase 1 dependente da ciclina (Cdk1), actuando assim como um ponto de controlo crítico para impedir a entrada prematura na mitose.
O principal objetivo dos inibidores de Wee 1 é perturbar o funcionamento normativo de Wee 1, influenciando assim o seu papel regulador na transição de G2 para M. Ao inibir seletivamente a Wee 1, estes compostos visam perturbar a intrincada coreografia do ciclo celular, conduzindo a uma alteração da progressão e divisão do ciclo celular. As implicações de tais perturbações são de grande alcance, afectando processos fundamentais de crescimento e proliferação celular. A procura científica de inibidores da Wee 1 está enraizada na aspiração de decifrar os mecanismos intrincados que regem a regulação e a divisão do ciclo celular. A exploração matizada dos inibidores Wee 1 abre caminhos para a compreensão da forma como estes compostos podem influenciar os processos celulares, lançando assim as bases para aplicações em diversos contextos biológicos. No entanto, a compreensão de todo o espetro de implicações e aplicações dos inibidores de Wee 1 exige esforços de investigação contínuos e abrangentes em vários domínios celulares e moleculares.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wee1 Inhibitor II | 622855-50-9 | sc-311556 | 1 mg | $320.00 | ||
O Wee1 Inhibitor II é um potente inibidor da quinase Wee1 caracterizado pela sua capacidade de perturbar a regulação do ciclo celular. A sua afinidade de ligação única permite-lhe visar seletivamente o local de ligação ATP de Wee1, levando a estados de fosforilação alterados de substratos-chave. Esta modulação da atividade da quinase pode ter um impacto significativo nas respostas celulares aos danos no ADN, influenciando os mecanismos de controlo do ponto de verificação. O perfil cinético do composto sugere um envolvimento rápido com o seu alvo, facilitando efeitos biológicos rápidos. | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | $143.00 | 2 | |
O PD0166285 é um inibidor do WEE1 que anula o controlo do ponto de verificação G2-M. Promove a ativação da CDK1 e a entrada mitótica prematura, conduzindo à acumulação de danos no ADN e à morte celular. | ||||||
Wee 1/Chk1 Inhibitor | 1177150-89-8 | sc-364649 | 1 mg | $194.00 | ||
O Wee 1/Chk1 Inhibitor é um inibidor seletivo que modula a atividade da quinase Wee1, crucial para a progressão do ciclo celular. Apresenta uma elevada afinidade pelo local ativo da enzima, conduzindo a uma diminuição da fosforilação inibitória das cinases dependentes da ciclina. Esta alteração melhora a transição da fase G2 para a fase M, promovendo o avanço do ciclo celular. As caraterísticas estruturais únicas do composto permitem interações específicas com domínios reguladores, influenciando as vias de sinalização a jusante. | ||||||
Wee1 Inhibitor | 622855-37-2 | sc-311555 | 1 mg | $189.00 | ||
O inibidor de Wee1 é um modulador potente da dinâmica do ciclo celular, visando especificamente a quinase Wee1. Interrompe a função reguladora da quinase ligando-se à sua bolsa de ligação ao ATP, o que altera o estado de fosforilação dos principais substratos. Esta interação acelera a ativação das cinases dependentes da ciclina, facilitando uma progressão mais rápida através do ponto de controlo G2/M. A conformação única do composto permite um envolvimento seletivo com a enzima, afectando as cascatas de sinalização celular e melhorando a entrada mitótica. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
O LY2606368 é um inibidor seletivo do WEE1 que impede a ativação do ponto de verificação G2. Conduz as células com danos no ADN para a mitose, causando catástrofe mitótica e morte celular devido à instabilidade genómica. | ||||||