Wee1 Inhibitor II の分子構造、CAS番号: 622855-50-9
Wee1 Inhibitor II (CAS 622855-50-9)
別名:
6-Butyl-4-(2-chlorophenyl)-9-hydroxypyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-(2H,6H)-dione
アプリケーション:
Wee1 Inhibitor IIは、Wee1の強力なATP結合部位標的阻害剤です
CAS 番号:
622855-50-9
純度:
≥97%
分子量:
418.9
分子式:
C24H19ClN2O3
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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作用するピロロカルバゾール化合物は、関連するチェックポイントキナーゼChk1（IC50＝35μM）に対して〜590倍の選択性を持つ、Wee1の強力なATP結合部位標的阻害剤（IC50＝59nM）であることが報告されている。
Wee1 Inhibitor II (CAS 622855-50-9) 参考文献
- チェックポイントキナーゼWee1の4-フェニルピロロ[3,4-c]カルバゾール-1,3(2H,6H)-ジオン阻害剤。発色団修飾とフェニル環置換の構造活性相関。 | Palmer, BD., et al. 2006. J Med Chem. 49: 4896-911. PMID: 16884302
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- WEE1阻害による治療戦略としてのS期細胞の強制分裂。 | Aarts, M., et al. 2012. Cancer Discov. 2: 524-39. PMID: 22628408
- Wee1キナーゼとRad51リコンビナーゼの特異的阻害：電離放射線誘発DNA二本鎖切断に対する白血病T細胞の感受性を高める戦略。 | Havelek, R., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 453: 569-75. PMID: 25285634
- Chk1とWee1は, メラノーマ細胞における遺伝毒性ストレス誘発性のG2-M停止を制御している。 | Vera, J., et al. 2015. Cell Signal. 27: 951-60. PMID: 25683911
- WEE1とPKMYT1キナーゼの阻害によるG2/M転移の制御。 | Schmidt, M., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29168755
- 癌および癌幹細胞におけるATM, ATR, CHK1, CHK2およびWEE1阻害剤。 | Ronco, C., et al. 2017. Medchemcomm. 8: 295-319. PMID: 30108746
- Wee1キナーゼの薬理学的阻害は電位依存性Na+チャネル1.2高分子複合体を選択的に修飾する。 | Dvorak, NM., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34831326
の阻害剤である：
Enzyme, Wee 1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Wee1 Inhibitor II, 1 mg | sc-311556 | 1 mg | $320.00 |