Os inibidores da WBSCR17 pertencem a uma categoria de agentes químicos concebidos para interferir seletivamente com a função da proteína codificada pelo gene WBSCR17, também conhecido como região cromossómica 17 da síndrome de Williams-Beuren. A proteína desempenha um papel crucial em várias vias biológicas, e a sua inibição pode levar a alterações nos processos celulares. Os inibidores são normalmente pequenas moléculas que se podem ligar aos locais activos ou alostéricos da proteína WBSCR17, impedindo-a assim de desempenhar as suas funções biológicas normais. A conceção destes inibidores envolve frequentemente uma compreensão abrangente da estrutura da proteína e das interacções fundamentais que são essenciais para a sua atividade. Ao perturbar estas interacções, os inibidores da WBSCR17 podem modular a atividade da proteína de uma forma precisa.
O desenvolvimento de inibidores da WBSCR17 exige uma investigação pormenorizada da dinâmica molecular da proteína WBSCR17, incluindo a sua conformação 3D e a forma como interage com outros componentes celulares. São utilizadas técnicas avançadas, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelação computacional, para obter informações sobre os locais de ligação e as alterações conformacionais que a proteína sofre após a ligação do ligando. Com esta informação, os químicos podem sintetizar inibidores que se encaixam na estrutura da proteína como uma chave numa fechadura, assegurando a especificidade e reduzindo a probabilidade de efeitos fora do alvo. A especificidade dos inibidores da WBSCR17 é crucial, pois determina a sua capacidade de modular a função da proteína sem interferir com outras proteínas que possam ter estruturas ou funções semelhantes. As propriedades químicas destes inibidores, como a solubilidade, a estabilidade e a reatividade, são também afinadas para garantir que conseguem atingir o seu alvo de forma eficaz e manter a sua ação inibidora no ambiente complexo de um organismo vivo.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina actua inibindo a quinase mTOR (alvo mecânico da rapamicina), que faz parte da via de sinalização mTOR. Uma vez que o WBSCR17 está implicado na regulação da autofagia e da função lisossómica, a inibição do mTOR pela rapamicina pode levar a alterações nas vias de degradação das proteínas, inibindo assim indiretamente a função do WBSCR17. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina é um agente lisossomotrópico que impede a acidificação endossomal, o que pode afetar a função das enzimas lisossomais e a autofagia. O WBSCR17, estando associado à biogénese lisossomal, pode ter a sua função indiretamente inibida devido à perturbação das vias de degradação autofágica e lisossomal. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase). Ao inibir a V-ATPase, perturba a acidificação lisossomal e a autofagia, o que poderia reduzir a função do WBSCR17, uma vez que este está envolvido na biogénese e na função lisossomal. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
A 3-metiladenina inibe a autofagia ao bloquear a formação de autofagossomas através da inibição das fosfatidilinositol 3-quinases (PI3K) de classe III. Dado o papel do WBSCR17 na função lisossomal, a inibição da formação de autofagossomas pode inibir indiretamente a atividade do WBSCR17. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Sabe-se que a Spautin-1 promove a degradação dos complexos PI3K Vps34 de classe III, inibindo assim a autofagia. Esta ação pode inibir indiretamente o WBSCR17, alterando o fluxo autofágico e a função lisossomal, que estão associados ao WBSCR17. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A ciclo-heximida actua inibindo a síntese de proteínas eucarióticas. Como o WBSCR17 é uma proteína, a inibição da síntese proteica pode inibir indiretamente a disponibilidade e a função do WBSCR17 ao impedir a sua produção. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas ubiquitinadas. Como o WBSCR17 está envolvido no controlo da qualidade das proteínas, a desregulação da degradação proteasómica pode afetar indiretamente a função do WBSCR17. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
A Concanamicina A, tal como a Bafilomicina A1, é um inibidor da V-ATPase que prejudica a acidificação lisossómica. Isto pode levar a uma redução indireta da função do WBSCR17 ao afetar as actividades enzimáticas lisossomais e o processo autofágico. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E64d é um inibidor seletivo das proteases de cisteína. Ao inibir estas enzimas, afecta as vias de degradação das proteínas no lisossoma. Isto pode levar a uma inibição indireta do WBSCR17, que está envolvido na regulação da função lisossomal. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
O Z-VAD-FMK é um inibidor da pan-caspase que pode bloquear a apoptose. Uma vez que a apoptose envolve a degradação lisossomal e a libertação de enzimas lisossomais, a inibição das caspases pode ter um efeito indireto na função do WBSCR17 através da estabilização do ambiente intracelular. |