WBSCR16 Ativadores
Os activadores comuns do WBSCR16 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomiacina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e o A23187 CAS 52665-69-7.
Os activadores WBSCR16 são uma classe química que influencia a atividade da proteína da região cromossómica 16 da síndrome de Williams-Beuren (WBSCR16). A proteína WBSCR16 faz parte de uma família de proteínas que têm um papel em vários processos celulares, embora a extensão total das suas funções biológicas não esteja completamente elucidada. Estes activadores interagem com a proteína WBSCR16, resultando num aumento da sua atividade nas células. Este tipo de interação molecular é tipicamente caracterizado pela ligação à proteína num local específico, o que induz uma alteração conformacional na estrutura da proteína, modulando assim a sua função. O mecanismo exato pelo qual os activadores do WBSCR16 exercem o seu efeito pode variar, envolvendo interacções directas ou indirectas com a proteína ou as suas vias moleculares associadas.
O estudo dos activadores do WBSCR16 baseia-se no domínio da bioquímica e da biologia molecular, onde os pormenores intrincados da função e regulação das proteínas são áreas de interesse fundamentais. Estes activadores são frequentemente identificados através de métodos de rastreio de elevado rendimento, em que grandes bibliotecas de compostos são testadas quanto à sua capacidade de modular a atividade do WBSCR16. Uma vez identificados, os activadores podem ser sujeitos a uma maior caraterização bioquímica para compreender como influenciam a função da proteína. Isto pode envolver uma série de abordagens experimentais, incluindo, mas não se limitando a, cristalografia de raios X, ressonância magnética nuclear ou microscopia crioelectrónica para determinar a estrutura do complexo proteína-ativador, bem como vários ensaios in vitro para quantificar a alteração da atividade da proteína WBSCR16. A compreensão da base molecular do funcionamento destes activadores contribui para o conhecimento mais vasto da regulação proteica em ambientes celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, aumentando os níveis intracelulares de cAMP. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode então fosforilar a WBSCR16, levando à sua ativação funcional em processos celulares relevantes. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O aumento do cálcio pode ativar a proteína quinase dependente de cálcio/calmodulina (CaMK), que pode fosforilar o WBSCR16 e aumentar a sua atividade. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação do WBSCR16, aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A ativação da PKA pode resultar na fosforilação e subsequente ativação do WBSCR16, semelhante aos efeitos da forskolina. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo de cálcio, tal como a ionomicina, conduzindo a um aumento do cálcio intracelular e à potencial ativação de vias dependentes de CaMK que poderiam fosforilar e ativar o WBSCR16. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas. Esta inibição pode resultar indiretamente no aumento da fosforilação e da ativação do WBSCR16. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é uma catequina conhecida por inibir determinadas proteínas cinases, alterando potencialmente as vias de sinalização. Esta inibição pode levar a uma resposta compensatória na sinalização celular que aumenta a fosforilação e a atividade do WBSCR16. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A S1P é uma molécula de sinalização lipídica que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, desencadeando cascatas de sinalização intracelular. Esta ativação pode conduzir a efeitos a jusante que aumentam a atividade funcional do WBSCR16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode reduzir a sinalização Akt a jusante, causando potencialmente uma regulação positiva ou um aumento da atividade de vias alternativas, incluindo as que podem ativar o WBSCR16. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. A inibição da MEK pode alterar a dinâmica da sinalização, conduzindo potencialmente a uma maior ativação de outras vias que podem aumentar a atividade do WBSCR16. | ||||||