Los activadores de WBSCR16 son una clase química que influye en la actividad de la proteína de la región cromosómica 16 del síndrome de Williams-Beuren (WBSCR16). La proteína WBSCR16 forma parte de una familia de proteínas que intervienen en diversos procesos celulares, aunque no se ha dilucidado por completo el alcance de sus funciones biológicas. Estos activadores interactúan con la proteína WBSCR16, dando lugar a un aumento de su actividad dentro de las células. Este tipo de interacción molecular se caracteriza típicamente por la unión a la proteína en un sitio específico, lo que induce un cambio conformacional en la estructura de la proteína, modulando así su función. El mecanismo exacto por el que los activadores de WBSCR16 ejercen su efecto puede variar, implicando interacciones directas o indirectas con la proteína o sus vías moleculares asociadas.
El estudio de los activadores de WBSCR16 se basa en el dominio de la bioquímica y la biología molecular, donde los intrincados detalles de la función y regulación de las proteínas son áreas clave de interés. Estos activadores suelen identificarse mediante métodos de cribado de alto rendimiento, en los que se prueban grandes bibliotecas de compuestos para determinar su capacidad de modular la actividad de WBSCR16. Una vez identificados, los activadores pueden someterse a una caracterización bioquímica adicional para comprender cómo influyen en la función de la proteína. Esto podría implicar una serie de enfoques experimentales, incluidos, entre otros, la cristalografía de rayos X, la resonancia magnética nuclear o la criomicroscopía electrónica para determinar la estructura del complejo proteína-activador, así como diversos ensayos in vitro para cuantificar el cambio en la actividad de la proteína WBSCR16. La comprensión de las bases moleculares del funcionamiento de estos activadores contribuye al conocimiento más amplio de la regulación de proteínas en entornos celulares.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, aumentando los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, que a su vez puede fosforilar la WBSCR16, lo que conduce a su activación funcional en procesos celulares relevantes. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular. El aumento del calcio puede activar la proteína cinasa dependiente de calcio/calmodulina (CaMK), que puede fosforilar la WBSCR16 y potenciar su actividad. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC). La activación de la PKC puede conducir a la fosforilación de WBSCR16, potenciando así su actividad funcional. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
El 8-Bromo-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. La activación de la PKA puede dar lugar a la fosforilación y posterior activación del WBSCR16, de forma similar a los efectos de la forskolina. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 actúa como un ionóforo de calcio, de forma muy similar a la Ionomicina, provocando un aumento del calcio intracelular y la activación potencial de vías dependientes de CaMK que podrían fosforilar y activar WBSCR16. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que provoca un aumento de los niveles de fosforilación de las proteínas. Esta inhibición puede provocar indirectamente un aumento de la fosforilación y la activación de WBSCR16. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es una catequina conocida por inhibir ciertas proteínas quinasas, alterando potencialmente las vías de señalización. Esta inhibición podría dar lugar a una respuesta compensatoria en la señalización celular que potencie la fosforilación y la actividad de la WBSCR16. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La S1P es una molécula de señalización lipídica que activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, desencadenando cascadas de señalización intracelular. Esta activación podría dar lugar a efectos derivados que potencien la actividad funcional del WBSCR16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede reducir la señalización de Akt corriente abajo, causando potencialmente una regulación al alza o una mayor actividad de vías alternativas, incluidas las que podrían activar el WBSCR16. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MEK puede cambiar la dinámica de la señalización, lo que podría conducir a una mayor activación de otras vías que podrían potenciar la actividad de la WBSCR16. | ||||||