VWF Inibidores

Os inibidores comuns do VWF incluem, entre outros, a Hidroxiureia CAS 127-07-1, a Aspirina CAS 50-78-2, o JS-K CAS 205432-12-8, a Varfarina CAS 81-81-2 e o Cilostazol CAS 73963-72-1.

O Fator de Von Willebrand (FVW) é uma glicoproteína plasmática multimérica de grandes dimensões que desempenha um papel fundamental na hemostase, que é o processo que pára a hemorragia. As principais funções do VWF incluem a mediação da adesão das plaquetas ao subendotélio dos vasos sanguíneos danificados e a estabilização do fator VIII (FVIII), um fator de coagulação crucial. Esta estabilização impede a degradação prematura do FVIII. Quando os vasos sanguíneos são lesados, o VWF liga-se ao colagénio subendotelial exposto e captura as plaquetas circulantes, iniciando assim a formação de um tampão de plaquetas para evitar hemorragias excessivas. A importância do VWF na manutenção da integridade vascular é sublinhada pela doença de von Willebrand (VWD), uma doença genética resultante de defeitos ou deficiências no VWF, que conduz a complicações hemorrágicas.

Os inibidores do VWF são moléculas concebidas para modular a atividade ou os níveis do VWF. Estes inibidores podem atuar através de vários mecanismos. Alguns podem ligar-se diretamente ao VWF, impedindo a sua interação com as plaquetas ou o colagénio, afectando assim a adesão das plaquetas. Outros podem interferir com a multimerização do VWF, que é essencial para a sua função. Outra classe de inibidores pode ter como alvo a biossíntese ou a secreção do VWF, levando a níveis plasmáticos reduzidos da glicoproteína. Além disso, as modificações pós-traducionais, como a clivagem ou a glicosilação, podem regular de forma crítica a atividade do VWF, e certos inibidores poderiam ter como alvo as enzimas responsáveis por estas modificações.