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Estrutura molecular do Dipyridamole, Número CAS: 58-32-2
Dipyridamole (CAS 58-32-2)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
Persantin; Curanty; 2,6-Bis(diethanolamine)-4,8-dipiperidinopyrimido[5,4-d]pyrimidine
Aplicacao:
Dipyridamole é um inibidor do transporte de fosfodiésteres, de GMPc e de nucleósidos não específicos
Numero VAT:
58-32-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
504.63
Separar por Funcao:
C24H40N8O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O dipiridamol é um inibidor da PDE (fosfodiesterase) com propriedades antioxidantes. Este composto pode atuar na supressão da expressão do ARNm e da secreção proteica da osteopontina induzida pela glicose elevada, bem como na inibição da hidrólise do AMPc e do GMPc. A investigação indica que o dipiridamol é um inibidor não específico do transporte de nucleósidos com a capacidade de aumentar os efeitos da adenosina nos nódulos sinoatrial e atrioventricular. O dipiridamol é um inibidor da ENT1 e ENT2.
Dipyridamole (CAS 58-32-2) Referencias
- Clonagem e caraterização de uma nova fosfodiesterase humana que hidrolisa tanto o AMPc como o GMPc (PDE10A). | Fujishige, K., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 18438-45. PMID: 10373451
- Superfamília das fosfodiesterases de nucleótidos cíclicos (PDE): um novo alvo para o desenvolvimento de agentes terapêuticos específicos. | Lugnier, C. 2006. Pharmacol Ther. 109: 366-98. PMID: 16102838
- O dipiridamol suprime a secreção e a expressão do ARNm da osteopontina induzida pela glucose elevada nas células musculares lisas da aorta do rato. | Hsieh, MS., et al. 2010. Circ J. 74: 1242-50. PMID: 20453393
- Análogos do dipiridamol como inibidores farmacológicos dos transportadores de nucleósidos equilibrados. Identificação de novos inibidores potentes e selectivos da função de transportador de adenosina do transportador de nucleósidos equilibrantes humano 4 (hENT4). | Wang, C., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 86: 1531-40. PMID: 24021350
- Alterações do eletrocardiograma e da hemodinâmica em resposta ao dipiridamol: Análises comparativas in vivo utilizando cães beagle anestesiados e microminipigs. | Ando, K., et al. 2018. J Pharmacol Sci. 136: 86-92. PMID: 29398450
- Formas moleculares múltiplas da fosfodiesterase de nucleótidos cíclicos no músculo cardíaco e liso e nas plaquetas. Isolamento, caraterização e efeitos de vários inibidores da fosfodiesterase de referência e agentes cardiotónicos. | Weishaar, RE., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 787-800. PMID: 3006691
- Engenharia de Tecido Ósseo na Calvária em Crescimento Utilizando Scaffolds Biocerâmicos Tridimensionais Revestidos com Dipiridamol: Otimização da Construção e Efeitos na Patência da Sutura Craniana. | Maliha, SG., et al. 2020. Plast Reconstr Surg. 145: 337e-347e. PMID: 31985634
- Ausência de produção de interferão pelo dipiridamol. | Havlin, KA., et al. 1988. J Interferon Res. 8: 135-6. PMID: 3379323
- Efeito do dipiridamol, inibidor do transporte de nucleósidos, na incorporação de [3H]timidina no rato. | Newell, DR., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 3871-7. PMID: 3778511
- Efeito do dipiridamol na hipertensão ocular induzida por prostaglandina em coelhos. | Podos, SM. 1979. Invest Ophthalmol Vis Sci. 18: 646-8. PMID: 447464
- Mecanismo inibitório do dipiridamol na agregação plaquetária ex vivo. | Fukawa, K., et al. 1982. Thromb Res. 27: 333-40. PMID: 6291192
- Clonagem e caraterização de uma fosfodiesterase de nucleótidos cíclicos específica do AMPc. | Soderling, SH., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 8991-6. PMID: 9671792
- Análise farmacológica da atividade do inibidor da captação de adenosina, dipiridamol, nos nódulos sinoatrial e atrioventricular da cobaia. | Meester, BJ., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 729-41. PMID: 9690865
Inibidor de:
β thromboglobulin, 2410131K14Rik, ABCG1, ACSS1, ADF, ADK, AMPD2, AP4A Hydrolase, band 3, BPNT1, C22orf13, CAT-4, CD42a, CD42b, CD42c, CD73, CTL3, ENT1, ENT2, ERMAP, Ferroportin-1, GPVI, IRP-1, MATE1, MFSD9, MRP1, NT5DC1, Olfr1031, Olfr1065, Olfr107, Olr1432, Olr1514, Olr1646, Olr483, OTTMUSG00000019145, Pannexin-2, PDE, PDE6Aα, PDE6D, PDE6G, PDE6H, PDE7B, PDE8B, PECAM-1, PED7A, PF-4, PKA IIβ reg, RAPGEFL1, RD3L, SAHH, sGC α2, sGC β1, SLC29 (solute carrier family 29), SNX12, SVCT3, Thrombospondin 1, TREML1, VPAC2, e VWF.Ativado de:
1110008L16Rik, 2′-PDE, 5′-nucleotidas, 5′-nucleotidase, ABCC12, ACD, Adad2, Adenosine A2A-R, AK1, AKAP 3, APRT, Atase, ATP6E, Basonuclin 2, BC031181, c-GMP, C20orf152, C5orf23, CA XIV, calicin, cAMP-GEFII, CD39L2, CD39L4, CDD, cGKII, Chromozym PK, Chromozym t-PA, CINAP, CNBD2, CNG-1, CNG-2, CNG-3, CNT3, CREST, DOHH, EG434727, ENT2, GCAP2, Glycophorin D, GPR179, GUCD1, Gucy2g, HSPC144, IVNS1ABP, LAGE-3, LMBRD2, LZTFL1, MaxiKα, MBNL2, MOBKL2A, MRP-L16, MSG1, MYH15, NUDT19, NUDT3, P2RY8, P2X5, P2Y11, P4H-TM, PCYOX1L, PDE10A, PDE11A, PDE1B, PDE2A, PDE5A, PDE6α, PDE6β, PDE8A, PDE9A, PHKG2, PKA IIα reg, PKAγ, PNP, PP2A-B55-α, PP2A-B56-γ, Ppp1r3d, PPP1R3E, PPP1R3G, PRPSL1, PRTFDC1, Punc, rcRPE, Rpp25, RPS4YX, sGC β1, SLC17A9, SPDYE2L, t-GMP, TAFI, TAPBPL, TEM7R, TMEM118, TNNI3K, UPase, e VWA5A.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Dipyridamole, 1 g | sc-200717 | 1 g | $30.00 | |||
Dipyridamole, 5 g | sc-200717A | 5 g | $100.00 |