Os inibidores da VWA3A pertencem a uma classe química que tem como alvo a proteína 3A contendo o domínio 3A do fator A de von Willebrand (VWA3A), que é uma proteína específica envolvida numa variedade de processos celulares. O domínio do fator A de von Willebrand (VWA) é conhecido pela sua presença em proteínas da matriz extracelular e desempenha um papel crucial nas interacções proteína-proteína. Os inibidores do VWA3A são concebidos para interferir especificamente com a função da proteína VWA3A, ligando-se ao seu sítio ativo ou a um sítio que altera a sua conformação e, por conseguinte, a sua atividade. Esta interação é altamente específica e exige que os inibidores tenham uma estrutura particular que complemente o domínio VWA3A, muitas vezes conseguida através de um processo de conceção meticuloso que tem em conta os detalhes intrincados da forma da proteína e da distribuição de cargas.
O desenvolvimento de inibidores da VWA3A envolve uma compreensão sofisticada da estrutura da proteína e da dinâmica molecular que rege a sua função. Os investigadores utilizam várias técnicas, como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), para discernir a estrutura tridimensional da VWA3A, o que lhes permite identificar potenciais locais de ligação para os inibidores. Os métodos computacionais, incluindo o docking molecular e o rastreio virtual, são frequentemente utilizados para prever a forma como as pequenas moléculas podem interagir com a proteína e como podem ser optimizadas para aumentar a sua ação inibidora. Os próprios inibidores são normalmente pequenas moléculas orgânicas que podem ser sintetizadas e modificadas para melhorar a sua afinidade com a proteína VWA3A e a sua capacidade de perturbar a sua função. A especificidade dos inibidores da VWA3A é de importância primordial, uma vez que assegura que visam apenas a proteína pretendida sem afetar outras proteínas com domínios semelhantes, minimizando assim os efeitos fora do alvo.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona é um conhecido inibidor das cinases dependentes da ciclina (CDK). Ao inibir as CDK, pode perturbar o ciclo celular, reduzindo potencialmente a expressão de VWA3A, uma vez que esta pode ser regulada durante a progressão do ciclo celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A inibição da PI3K pode afetar a sinalização da AKT, que pode influenciar indiretamente o VWA3A, alterando a sobrevivência celular e as vias de síntese proteica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, semelhante à Wortmannin. Impede a ativação da AKT e, através desta, pode diminuir indiretamente a atividade do VWA3A, afectando as vias de sinalização a jusante. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode impedir a ativação da ERK, afectando potencialmente a expressão ou a atividade do VWA3A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAPK. A inibição desta quinase pode influenciar as respostas inflamatórias e os processos de diferenciação celular, o que pode afetar indiretamente a função ou a expressão do VWA3A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR, que afecta o crescimento e a proliferação celular. A inibição do mTOR pode levar a uma diminuição da síntese proteica e pode influenciar a expressão ou a função do VWA3A como parte da resposta celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma. Pode acumular proteínas mal dobradas, conduzindo ao stress do ER e potencialmente desregulando a síntese proteica, que pode incluir o VWA3A. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA, conduzindo a um aumento do cálcio citosólico e do stress do ER. Isto poderia afetar o VWA3A modulando a sua expressão através das vias de resposta ao stress. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A ciclo-heximida é um inibidor da síntese proteica, que pode diminuir os níveis de VWA3A através de uma redução geral da tradução das proteínas, incluindo a tradução do VWA3A. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, semelhante ao U0126. Também impede a ativação da ERK, o que pode afetar as vias de sinalização que regulam a expressão ou a atividade do VWA3A. |