VN1R2 Inibidores
Os inibidores comuns do VN1R2 incluem, entre outros, a Clozapina CAS 5786-21-0, o cloridrato de (-)-Quinpirol CAS 85798-08-9, a Racloprida CAS 84225-95-6, o SCH 23390 CAS 125941-87-9 e a (RS)-(±)-Sulpirida CAS 15676-16-1.
Os inibidores químicos do VN1R2 podem interferir com a sua função, visando as vias de sinalização dopaminérgicas que são essenciais para o seu papel na deteção de feromonas. O SKF-83566 e o SCH-23390, ambos antagonistas selectivos do recetor D1 da dopamina, podem inibir o VN1R2 bloqueando a capacidade do recetor para ativar estas vias, interrompendo a cascata de eventos que conduzem à deteção de sinais feromonais. Do mesmo modo, o haloperidol, a racloprida e a espiperona antagonizam principalmente os receptores D2 da dopamina, que podem inibir o VN1R2 ao impedir a modulação normal dos sinais neuronais que são transmitidos através destes receptores. A sulpirida, como antagonista seletivo do recetor D2, também se enquadra nesta categoria, alterando as vias de sinalização da dopamina em que o VN1R2 se baseia.
Para além destes, sabe-se que a clozapina e a olanzapina antagonizam múltiplos receptores de neurotransmissores, incluindo os da dopamina. O seu antagonismo dos receptores de largo espetro pode inibir o VN1R2, criando uma perturbação generalizada nas vias de sinalização, que podem incluir as utilizadas pelo VN1R2. Por outro lado, o quinpirole, um agonista dos receptores D2, pode inibir o VN1R2 através de um mecanismo diferente. Ao ativar os receptores D2, o quinpirole pode iniciar um ciclo de feedback regulador que resulta na inibição da função do VN1R2. A domperidona, outro antagonista dos receptores D2 e D3, pode inibir o VN1R2 através de uma perturbação semelhante das vias de sinalização dopaminérgicas. O antagonismo seletivo da eticloprida do recetor D2 apoia ainda mais o padrão de inibição do VN1R2 através da alteração da sinalização dopaminérgica. A clorpromazina, com a sua ação antagonista sobre os receptores de dopamina, pode também contribuir para a inibição do VN1R2, afectando as vias dopaminérgicas necessárias para a transdução de sinais envolvidos na deteção de feromonas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
A clozapina é um medicamento antipsicótico que actua como antagonista de vários neurotransmissores, incluindo os receptores de dopamina. Como o VN1R2 pode interagir com a sinalização dopaminérgica no contexto da deteção de feromonas, o bloqueio destes receptores pode inibir a atividade funcional do VN1R2. | ||||||
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $138.00 | 1 | |
O quinpirol é um agonista dos receptores D2 da dopamina que, ao estimular os receptores D2, pode levar a um mecanismo de feedback regulador que inibe a função do VN1R2 através da alteração das vias de sinalização neuronal. | ||||||
Raclopride | 84225-95-6 | sc-204229 sc-204229A | 10 mg 50 mg | $89.00 $295.00 | 2 | |
A racloprida é um antagonista dos receptores D2 da dopamina que pode inibir indiretamente o VN1R2 através da alteração das vias de sinalização dopaminérgicas, o que pode ser essencial para o bom funcionamento do VN1R2 nos mecanismos de deteção de feromonas. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
O SCH-23390 é um antagonista do recetor D1 da dopamina, inibindo potencialmente o VN1R2 através da modulação das vias de sinalização dopaminérgicas que o VN1R2 pode utilizar no seu papel na resposta à feromona. | ||||||
(RS)-(±)-Sulpiride | 15676-16-1 | sc-205494 | 100 mg | $69.00 | ||
A sulpirida é um antagonista seletivo do recetor D2 da dopamina, o que pode levar indiretamente à inibição do VN1R2, alterando as vias de sinalização da dopamina que são potencialmente utilizadas pelo VN1R2 para o processamento da feromona. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
O haloperidol é um potente antagonista dos recetores dopaminérgicos, especialmente do D2. A sua ação nos sistemas dopaminérgicos poderia inibir a função do VN1R2, perturbando as vias de sinalização neuronal de que o VN1R2 pode depender. | ||||||
Domperidone | 57808-66-9 | sc-203032 sc-203032A | 50 mg 250 mg | $60.00 $281.00 | 2 | |
A domperidona é um antagonista dos receptores D2 e D3 da dopamina que pode inibir o VN1R2 ao afetar as vias de sinalização dopaminérgicas, potencialmente necessárias para as funções de sinalização sensorial do VN1R2. | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | $130.00 | 6 | |
A olanzapina é um antipsicótico que antagoniza múltiplos receptores de neurotransmissores, incluindo os receptores dopaminérgicos, o que pode resultar na inibição funcional do VN1R2 através da perturbação das vias de sinalização em que o VN1R2 pode estar envolvido. | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | $130.00 | ||
A espiperona é um antagonista potente dos receptores D2 da dopamina e pode inibir a funcionalidade do VN1R2, alterando as vias de sinalização dopaminérgicas em que o VN1R2 está potencialmente envolvido na deteção de feromonas. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
A clorpromazina é um antagonista dos receptores da dopamina e pode inibir o VN1R2 afectando as vias dopaminérgicas que podem ser cruciais para o processo de sinalização do VN1R2 em resposta a sinais feromonais. | ||||||