Os inibidores do Vmn2r98 pertencem a uma classe de substâncias químicas concebidas para interagir especificamente com um subconjunto da família de receptores Vmn2r, ou receptores vomeronasais de tipo 2. O gene Vmn2r98 é um dos numerosos genes da família Vmn2r que são expressos no órgão vomeronasal (VNO) de certos mamíferos. O VNO é um componente do sistema olfativo que detecta feromonas, sinais químicos que provocam comportamentos sociais e reprodutivos. Os inibidores do Vmn2r98 influenciam, portanto, a função da proteína recetora codificada pelo gene Vmn2r98. As proteínas receptoras da família Vmn2r, incluindo a Vmn2r98, são receptores acoplados à proteína G (GPCRs), que desempenham um papel crucial na transdução de sinais extracelulares em respostas celulares. Os inibidores do Vmn2r98 são moléculas que se ligam a este recetor, bloqueando a sua capacidade de interagir com os seus ligandos naturais e, consequentemente, inibindo a transdução de sinal normalmente mediada por este recetor.
A composição química e a estrutura dos inibidores do Vmn2r98 variam muito, uma vez que estes inibidores podem ser concebidos ou descobertos através de várias abordagens, como o rastreio de alto rendimento de bibliotecas químicas, a conceção racional de fármacos ou o estudo da biologia estrutural do recetor Vmn2r98. Os inibidores podem ser pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou, eventualmente, biomoléculas maiores com elevada afinidade e seletividade para o recetor Vmn2r98 em relação a outros receptores. O seu modo de ação envolve a ocupação do local de ligação do recetor ou a alteração da sua conformação de tal forma que o recetor deixa de ser capaz de interagir com os seus ligandos naturais. Ao bloquear estas interacções, estes inibidores podem modular a atividade do recetor. O estudo destes inibidores lança luz sobre os mecanismos intrincados da transdução de sinal e das interacções recetor-ligando no VNO e contribui para uma compreensão mais profunda dos fundamentos moleculares da função quimiossensorial nos mamíferos.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Olmesartan acid | 144689-24-7 | sc-219481 sc-219481A sc-219481B sc-219481C sc-219481D | 10 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | $153.00 $204.00 $326.00 $523.00 $1051.00 | 7 | |
O olmesartan é um bloqueador dos receptores da angiotensina II (BRA) que poderia inibir o Vmn2r98 através do bloqueio dos receptores de angiotensina II de tipo 1, impedindo assim a potencial interação da angiotensina II com o Vmn2r98, caso existisse uma ligação. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
O losartan é outro BRA que pode inibir indiretamente a atividade do Vmn2r98 através do bloqueio dos receptores da angiotensina, que podem interagir com o Vmn2r98 numa via ou evento de sinalização relacionado. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
O ácido niflúmico bloqueia os canais de cloreto. Se a atividade do Vmn2r98 depender da função dos canais de cloreto, este composto poderá inibir indiretamente o Vmn2r98. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que impede a via MAPK/ERK. Se o Vmn2r98 estiver implicado nesta via, o PD 98059 poderia reduzir indiretamente a atividade do Vmn2r98. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK. Se as funções do Vmn2r98 estiverem associadas à via p38 MAPK, este inibidor pode reduzir indiretamente a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode impedir a ativação da AKT. Se o Vmn2r98 estiver envolvido na via PI3K/AKT, o LY294002 poderá inibir indiretamente a atividade do Vmn2r98. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go 6983 é um inibidor da proteína quinase C (PKC). Se a sinalização do Vmn2r98 for mediada pela PKC, este composto poderá reduzir a atividade do Vmn2r98. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável às células. Se o Vmn2r98 depender da sinalização intracelular de cálcio, o BAPTA-AM poderá inibir indiretamente a sua função. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da via ROCK. Se a sinalização do Vmn2r98 envolver a via Rho/ROCK, este inibidor poderá diminuir a atividade do Vmn2r98. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 é um inibidor da cinase da cadeia leve da miosina. Se o Vmn2r98 interage com ou é regulado pela dinâmica do citoesqueleto, o ML-7 poderia inibir indiretamente o Vmn2r98. |