Vmn2r57 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r57 incluem, entre outros, o Phosphoramidon CAS 119942-99-3, LY 341495 CAS 201943-63-7, ZD 7288 CAS 133059-99-1, Gabazine CAS 105538-73-6 e NF449 CAS 627034-85-9.
A Vmn2r57 pode modular a sua via de sinalização actuando em vários alvos moleculares que influenciam indiretamente a função da proteína. O fosforamidon, por exemplo, inibe as metaloproteases, que são enzimas que degradam os neuropeptídeos. Ao inibir estas enzimas, o fosforamidon pode permitir que os neuropeptídeos persistam mais tempo na fenda sináptica, o que pode levar à dessensibilização do recetor devido a uma ativação sustentada. Esta dessensibilização pode diminuir a sinalização do Vmn2r57. Do mesmo modo, a tertiapina-Q tem como alvo os canais GIRK (canais de potássio rectificadores internos acoplados à proteína G). Ao inibir seletivamente estes canais, a Tertiapina-Q pode atenuar as vias de sinalização neuronal em que o Vmn2r57 pode estar envolvido, reduzindo assim as respostas celulares associadas à ativação do Vmn2r57. O ML218 bloqueia os canais de cálcio do tipo T, que desempenham um papel crucial na atividade dos neurónios. A inibição destes canais pelo ML218 pode levar a uma diminuição da excitabilidade neuronal, afectando assim indiretamente o resultado funcional do Vmn2r57.
O LY341495 actua como um antagonista seletivo dos receptores metabotrópicos de glutamato, que estão implicados na modulação das vias de sinalização neuronal. Ao inibir estes receptores, o LY341495 pode influenciar indiretamente a sinalização do Vmn2r57. O SB-366791, ao antagonizar os receptores TRPV1, pode modular as vias da dor e da temperatura, que podem cruzar-se com as vias em que o Vmn2r57 é co-expresso, levando a um impacto indireto na atividade do Vmn2r57. O ZD7288, um bloqueador dos canais de HCN, pode inibir as correntes de pacemaker activadas por nucleótidos cíclicos activadas por hiperpolarização, reduzindo potencialmente a excitabilidade dos neurónios que expressam o Vmn2r57 e afectando assim indiretamente a sua sinalização. O MRS2500, ao antagonizar o recetor P2Y1, e o NF449, ao visar o recetor P2X1, inibem a sinalização purinérgica, o que pode diminuir a excitabilidade dos neurónios que expressam o Vmn2r57. O U73122 inibe a fosfolipase C (PLC), alterando a via de sinalização dos fosfoinositídeos a jusante, levando potencialmente à redução dos níveis de inositol trisfosfato (IP3) e diacilglicerol (DAG), afectando a atividade do Vmn2r57. O KT5720 inibe a proteína quinase A (PKA), que está envolvida em eventos de fosforilação que são críticos para a sinalização neuronal, influenciando assim indiretamente a sinalização do Vmn2r57. Por último, o Y-27632 inibe a proteína cinase associada à Rho (ROCK), que pode afetar a dinâmica do citoesqueleto nos neurónios, influenciando potencialmente os processos de sinalização do Vmn2r57.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
O fosforamidon é um inibidor da metaloprotease que poderia inibir a degradação dos neuropeptídeos que o Vmn2r57 pode detetar, levando a uma redução da sinalização do Vmn2r57 devido à dessensibilização do recetor. | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | $87.00 $219.00 | 1 | |
O LY341495 é um antagonista seletivo dos receptores metabotrópicos do glutamato, que pode inibir as vias de sinalização neuronal em que o Vmn2r57 está envolvido, inibindo assim indiretamente a sinalização mediada pelo Vmn2r57. | ||||||
ZD 7288 | 133059-99-1 | sc-361419 sc-361419A | 10 mg 50 mg | $207.00 $541.00 | ||
O ZD7288 é um bloqueador seletivo dos canais HCN que poderia inibir as correntes de pacemaker nos neurónios, reduzindo potencialmente a atividade dos neurónios que expressam Vmn2r57 e, assim, inibindo indiretamente a sinalização mediada por Vmn2r57. | ||||||
Gabazine | 105538-73-6 | sc-211552 | 10 mg | $714.00 | 3 | |
A gabazina é um antagonista seletivo dos receptores GABAA que pode inibir a neurotransmissão inibitória, aumentando potencialmente a excitabilidade global dos neurónios que expressam a Vmn2r57 e, por conseguinte, inibindo indiretamente a Vmn2r57 ao alterar o equilíbrio excitatório-inibitório. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
O NF449 é um antagonista potente e seletivo do recetor P2X1, que poderia inibir as vias de sinalização purinérgicas, diminuindo potencialmente a atividade neuronal onde o Vmn2r57 é expresso e, assim, inibindo indiretamente a função do Vmn2r57. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
O KT5720 é um inibidor seletivo da proteína quinase A (PKA) e, ao inibir a PKA, poderia reduzir os eventos de fosforilação envolvidos na sinalização neuronal onde o Vmn2r57 é expresso, inibindo assim indiretamente a função do Vmn2r57. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína cinase associada à Rho (ROCK), que pode afetar a dinâmica do citoesqueleto e potencialmente inibir processos celulares em neurónios que expressam Vmn2r57, levando a uma inibição indireta da sinalização Vmn2r57. | ||||||