Vmn2r52 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r52 incluem, entre outros, o Palbociclib CAS 571190-30-2, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o GW 5074 CAS 220904-83-6, o Trametinib CAS 871700-17-3 e o Lenvatinib CAS 417716-92-8.
Os Vmn2r52 funcionam principalmente através da ativação de várias vias de sinalização que são essenciais para a ativação e regulação desta proteína. O olmutinib, como inibidor seletivo do EGFR, pode impedir a ativação de vias a jusante, nomeadamente a via MAPK/ERK, que é um canal central para cascatas de sinalização que podem afetar a atividade da Vmn2r52. Do mesmo modo, o erlotinib e o gefitinib, que também têm como alvo o EGFR, podem suprimir a sinalização ERK a jusante, reduzindo assim o ambiente de sinalização propício à atividade do Vmn2r52. O sorafenib alarga esta inibição ao visar não apenas um, mas vários receptores e cinases que participam na via MAPK/ERK, bem como noutras vias, conduzindo a uma ampla redução do potencial de sinalização. A abordagem multi-recetor do vandetanib também diminui a sinalização que, de outra forma, poderia influenciar o Vmn2r52.
O Vmn2r52 pode ser indiretamente atenuado por compostos que têm como alvo enzimas reguladoras chave no ciclo celular e vias de sinalização a jusante. O palbociclib, ao inibir a CDK4/6, pode diminuir a proliferação de células que expressam Vmn2r52, levando a uma presença funcional reduzida da proteína. O GW5074 e o U0126 visam a via MAPK/ERK, inibindo o c-Raf e a MEK, respetivamente, que são fundamentais para a fosforilação e subsequente ativação da ERK. Os inibidores da MEK trametinib, PD0325901 e AZD6244 (Selumetinib) reforçam ainda mais este ponto de ataque, garantindo uma diminuição da influência da via ERK no Vmn2r52. O lenvatinib, ao inibir múltiplas tirosina-quinases, incluindo VEGFR, FGFR e PDGFR, pode potencialmente alterar o meio de sinalização que suporta o estado funcional do Vmn2r52. Em conjunto, estes inibidores químicos conseguem suprimir os vários mecanismos de sinalização que podem promover a atividade do Vmn2r52, embora através de modos de ação diferentes mas complementares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo da CDK4/6, que é fundamental para a progressão do ciclo celular. Ao inibir estas cinases, o palbociclib pode diminuir a proliferação de células que expressam Vmn2r52, reduzindo assim indiretamente a expressão funcional desta proteína ao limitar o número de células que a expressam. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo vários receptores tirosina-quinases, como o VEGFR e o PDGFR, bem como quinases a jusante na via RAS/RAF/MEK/ERK. A inibição desta via pode reduzir o potencial de sinalização das células que expressam Vmn2r52, que pode depender desta via para certos aspectos da sua função. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor da cinase c-Raf, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a c-Raf, o GW5074 pode suprimir a sinalização a jusante que pode contribuir para a atividade funcional da Vmn2r52. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que impede a ativação da via MAPK/ERK. Dado que o Vmn2r52 pode depender da via MAPK/ERK para algumas das suas funções, o trametinib pode inibir indiretamente as acções do Vmn2r52 através da supressão desta via. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
O lenvatinib é um inibidor da tirosina quinase com múltiplos alvos que afecta o VEGFR, o FGFR, o PDGFR e outros. Embora o Vmn2r52 não esteja diretamente ligado a estes receptores, a ampla inibição da sinalização do fator de crescimento pode reduzir indiretamente o ambiente de sinalização que suporta a função do Vmn2r52. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1 e MEK2, que são activadores a montante da ERK1/2 na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode diminuir a sinalização a jusante que pode ser necessária para o funcionamento correto do Vmn2r52. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o VEGFR, o EGFR e o RET. Ao inibir estas vias, pode diminuir a sinalização a jusante que influencia as capacidades funcionais do Vmn2r52. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do EGFR que pode reduzir a ativação de vias a jusante, como a MAPK/ERK. Ao fazê-lo, pode inibir indiretamente a atividade funcional do Vmn2r52, que pode ser afetada por alterações nestas vias. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é outro inibidor do EGFR que pode diminuir a sinalização a jusante através da via MAPK/ERK. Esta redução da sinalização tem o potencial de inibir indiretamente a atividade funcional do Vmn2r52. | ||||||