O Vmn2r44 inclui uma variedade de compostos que visam diferentes aspectos das vias de sinalização celular. O olmutinib pode reduzir a resposta funcional do Vmn2r44 através da inibição do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que pode ser necessário para os efeitos a jusante da ativação do Vmn2r44. O BPTES, como inibidor da glutaminase, pode reduzir a disponibilidade de glutamato, o que, por sua vez, pode diminuir a atividade do Vmn2r44 se a sinalização glutamatérgica estiver envolvida. O PD 168077, sendo um agonista dos receptores D4 da dopamina, pode levar a alterações nas vias dopaminérgicas que podem afetar a atividade do Vmn2r44, em especial se houver uma ligação cruzada entre a sinalização dopaminérgica e o Vmn2r44. O ML218 bloqueia os canais de cálcio do tipo T e pode assim reduzir a capacidade de sinalização do Vmn2r44 se a sua sinalização depender do fluxo de cálcio através destes canais. O GW9662 actua como antagonista do recetor gama ativado por proliferador de peroxissoma e a sua inibição das vias do PPAR gama pode influenciar a sinalização do Vmn2r44 se houver um acoplamento entre estas vias.
O Vmn2r44, SB 203580, que inibe a p38 MAP quinase, pode suprimir o papel da quinase na sinalização do Vmn2r44 se a p38 MAPK estiver envolvida na sinalização a jusante do recetor. O LY294002, um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase, pode impedir os eventos de sinalização a jusante dependentes da PI3K do Vmn2r44, afectando assim a atividade do recetor. O haloperidol, um antagonista dos receptores da dopamina, pode afetar o Vmn2r44 diminuindo a sinalização dopaminérgica, o que pode ter uma influência indireta na função do Vmn2r44. O Y-27632, um inibidor da ROCK, pode perturbar a sinalização dos GPCR através da via RhoA/ROCK, reduzindo potencialmente a atividade do Vmn2r44 se a sinalização do recetor envolver a via RhoA/ROCK. A suramina, ao inibir vários factores de crescimento e receptores, pode afetar o Vmn2r44 ao interromper os circuitos de sinalização em que o recetor pode participar. Por último, o ZM 241385, um antagonista dos receptores A2A da adenosina, pode alterar a sinalização do Vmn2r44 dependente da adenosina e o U73122 pode inibir a atividade do Vmn2r44 bloqueando a fosfolipase C, que se encontra frequentemente a jusante da ativação dos GPCR, incluindo a do Vmn2r44.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
O GW9662 é um antagonista do recetor ativado por proliferador de peroxissoma (PPAR) gama. Se a sinalização do Vmn2r44 estiver associada às vias do PPAR gama, o GW9662 poderá inibir a resposta funcional do Vmn2r44. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da quinase MAP p38. Se a sinalização do Vmn2r44 tiver um componente regulado pela atividade da p38 MAPK, este inibidor poderia suprimir a resposta funcional do Vmn2r44 através da inibição da sua sinalização a jusante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). As vias da PI3K podem estar ligadas à sinalização dos GPCR; assim, a inibição da PI3K poderia potencialmente reduzir a capacidade de sinalização do Vmn2r44 ao impedir eventos de sinalização a jusante. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
O haloperidol é um antagonista dos receptores da dopamina. Pode diminuir potencialmente a sinalização dopaminérgica, que pode influenciar indiretamente a atividade do Vmn2r44 se houver uma ligação cruzada de sinalização na célula. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK, que pode influenciar a sinalização dos GPCR através da via RhoA/ROCK. A inibição desta via pode reduzir a atividade funcional do Vmn2r44 se o Vmn2r44 sinalizar através de vias dependentes da proteína G que envolvam RhoA/ROCK. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina é um inibidor de vários factores de crescimento e dos seus receptores. Pode inibir a função dos GPCR bloqueando os circuitos de sinalização autócrinos ou parácrinos que envolvem esses factores de crescimento, reduzindo potencialmente a atividade do Vmn2r44. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
O ZM 241385 é um antagonista do recetor A2A da adenosina. Se o Vmn2r44 estiver funcionalmente associado à sinalização da adenosina, este composto poderia inibir as vias de sinalização que envolvem o Vmn2r44. | ||||||