Os inibidores do Vmn1r149 são substâncias químicas que influenciam indiretamente a função do Vmn1r149, um recetor vomeronasal 1 específico. Uma vez que não estão estabelecidos inibidores directos para este recetor, o foco está nos compostos que modulam as vias de sinalização e os processos celulares relevantes para os receptores acoplados à proteína G (GPCRs), que incluem a família V1R. Estes inibidores actuam através de vários mecanismos, afectando diferentes aspectos da sinalização celular e da função do recetor. Os inibidores indirectos do Vmn1r149 consistem em compostos que afectam as vias de sinalização dos GPCR. Os antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos, como o propranolol, podem modificar a dinâmica dos GPCR, influenciando assim potencialmente a Vmn1r149. Os compostos que modulam os segundos mensageiros, como o AMPc (Forskolin) ou o cálcio (BAPTA-AM), podem também afetar indiretamente a atividade do recetor. A toxina da tosse convulsa e o GDP-β-S, que têm como alvo as proteínas G, podem modular a função dos GPCRs, incluindo o Vmn1r149.
Além disso, inibidores mais amplos do sistema olfativo, como os antagonistas dos receptores olfactivos, podem alterar a resposta sensorial, afectando potencialmente a atividade do Vmn1r149. Os inibidores da ROCK (Y-27632) e os inibidores da fosfolipase C (U73122) demonstram como a ativação de moléculas de sinalização a jusante pode afetar indiretamente o Vmn1r149. Outros compostos como o ML141, o NF449 e o KT5720, embora não visem diretamente o Vmn1r149, modulam o ambiente geral de sinalização dos GPCR, o que, por sua vez, pode influenciar o Vmn1r149. Em resumo, a inibição da Vmn1r149 envolve uma interação complexa de vias de sinalização, reflectindo a natureza intrincada da sinalização GPCR e da perceção quimiossensorial. Embora não estejam disponíveis inibidores directos, estes inibidores indirectos fornecem informações sobre potenciais métodos de modulação da função do Vmn1r149 e dos receptores relacionados no sistema quimiossensorial.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos, com potencial influência na sinalização dos GPCR, que pode afetar indiretamente o Vmn1r149. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ativa a adenilil ciclase, aumentando os níveis de AMPc, o que pode influenciar indiretamente a sinalização do Vmn1r149. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inibe as proteínas Gi/o, que fazem parte da sinalização dos GPCR, com potencial impacto indireto na função do Vmn1r149. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK, pode afetar indiretamente a sinalização GPCR, incluindo as vias relacionadas com o Vmn1r149. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Quelante de cálcio, pode afetar as vias de sinalização do cálcio, influenciando potencialmente a função do Vmn1r149. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
inibidor de Cdc42, pode influenciar indiretamente as vias associadas à sinalização de GPCR, incluindo Vmn1r149. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Antagonista específico da subunidade Gsα, com potencial influência nas vias relacionadas com o Vmn1r149. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
inibidor da PKA, pode ter efeitos indirectos nas vias de sinalização dos GPCR, incluindo as relacionadas com o Vmn1r149. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
Inibidor da óxido nítrico sintase, influenciando potencialmente as vias de sinalização celular associadas à função dos GPCR. |