Os moduladores Vgl-1 consistem em compostos que podem interagir ou afetar a proteína Vgl-1 (Vestigial Like Family Member 1) e os seus processos celulares associados. Estes compostos, através de vários mecanismos, podem influenciar o papel da Vgl-1 na regulação da transcrição, no desenvolvimento muscular e noutras vias biológicas. O desenvolvimento e a caraterização destes compostos envolvem uma combinação de técnicas avançadas de biologia molecular, bioquímica e farmacologia. Os investigadores concentram-se em compreender a interação da Vgl-1 com outras proteínas, em particular com factores de transcrição como a família TEAD, bem como o seu envolvimento em vias de sinalização fundamentais, como a via de sinalização YAP/TAZ.
O processo de identificação e desenvolvimento destes moduladores começa com uma compreensão abrangente da estrutura e função da Vgl-1. Considerando que a Vgl-1 não se liga diretamente ao ADN, mas modula a expressão genética através de interacções com outras proteínas, os investigadores procuram identificar compostos que possam interromper ou melhorar estas interacções proteína-proteína. Os métodos computacionais, como o docking molecular e o rastreio virtual, desempenham um papel fundamental nesta fase. Estas técnicas in silico permitem prever a forma como várias entidades químicas podem interagir com a Vgl-1 ou as suas proteínas parceiras. Após as previsões computacionais, a validação experimental é efectuada utilizando vários ensaios bioquímicos. Estes ensaios podem medir a afinidade de ligação direta dos compostos à Vgl-1 ou avaliar o seu impacto na atividade da Vgl-1 in vitro, utilizando técnicas como a ressonância plasmónica de superfície ou a calorimetria de titulação isotérmica. Além disso, os ensaios baseados em células são essenciais para avaliar o impacto mais alargado destes compostos nos processos celulares em que a Vgl-1 é um componente crítico. Além disso, o desenvolvimento de moduladores da Vgl-1 implica também a compreensão do mecanismo de ação específico destes compostos. São realizados estudos bioquímicos e biofísicos para determinar se estes compostos actuam como agentes competitivos ou se modulam a função da Vgl-1 através de mecanismos alostéricos. É também crucial avaliar a seletividade e a especificidade destes compostos, garantindo que visam as vias relacionadas com a Vgl-1 sem efeitos indesejáveis fora do alvo. A exploração dos moduladores da Vgl-1 não só aprofunda a compreensão das funções biológicas da Vgl-1, como também contribui para o domínio mais vasto da farmacologia molecular. Estes compostos servem como ferramentas valiosas para dissecar as complexas redes de interacções proteicas e vias de sinalização nas células, lançando luz sobre os intrincados mecanismos de regulação da transcrição e do desenvolvimento celular.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
A verteporfina interrompe as interações YAP-TEAD, o que poderá influenciar a atividade da VGLL1 na transcrição mediada por TEAD. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib, como composto direcionado para a CDK4/6, pode ter impacto na regulação do ciclo celular e na atividade transcricional relacionada em que a VGLL1 está envolvida. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina tem como alvo a mTOR, uma quinase envolvida no crescimento celular, que pode afetar as vias em que o VGLL1 está ativo. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um modulador epigenético, pode alterar os perfis de expressão genética, afectando potencialmente a transcrição mediada por VGLL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 tem como alvo a PI3K, afectando potencialmente as vias de sinalização que envolvem o VGLL1, especialmente as ligadas à proliferação celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 afecta a sinalização JNK, influenciando potencialmente os processos celulares em que o VGLL1 está envolvido. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 tem como alvo os receptores de TGF-β, o que poderá ter impacto nas vias relevantes para o papel do VGLL1 na diferenciação e desenvolvimento celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib, um composto que visa a tirosina quinase, pode afetar as vias de sinalização que envolvem o VGLL1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib tem impacto nas vias de degradação das proteínas, influenciando potencialmente a estabilidade ou a atividade do VGLL1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 afecta a degradação proteica mediada pelo proteassoma, o que pode afetar a estabilidade e a função do VGLL1. |