Veli1 Ativadores
Os activadores comuns do Veli1 incluem, entre outros, o PMA CAS 16561-29-8, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomiacina CAS 56092-82-1, o dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5 e a brefeldina A CAS 20350-15-6.
Os activadores Veli1 abrangem um espetro de compostos químicos concebidos para reforçar o papel funcional do Veli1 na sinalização e plasticidade sinápticas. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e o 4-Phorbol, ao activarem a proteína quinase C (PKC), levam à fosforilação de proteínas nas vias sinápticas, facilitando assim o papel do Veli1 na montagem sináptica e na manutenção da estrutura sináptica. A forskolina e o isoproterenol, através da sua atividade agonista dos receptores beta-adrenérgicos, aumentam o AMPc intracelular, activando subsequentemente a PKA. A PKA fosforila as proteínas envolvidas na transmissão sináptica, reforçando assim a participação do Veli1 nestas vias. A ação do monofosfato de N6,2'-O-Dibutiriladenosina 3',5'-cíclico (db-cAMP) e do 8-Bromo-cAMP eleva de forma semelhante a atividade da PKA, que pode fosforilar as proteínas sinápticas e amplificar a atividade da Veli1 na plasticidade sináptica.
Além disso, a ionomiacina, ao formar complexos com iões de cálcio, conduz a um aumento dos níveis de cálcio intracelular, que pode ativar a quinase II dependente da calmodulina (CaMKII), uma quinase intrinsecamente envolvida na plasticidade sináptica, onde o Veli1 também está ativo. A brefeldina A perturba a função do aparelho de Golgi, o que pode levar a uma maior atividade da Veli1, alterando o tráfico e a localização das proteínas sinápticas. O galato de (-)-Epigalocatequina (EGCG) inibe amplamente as proteínas cinases, reduzindo potencialmente a fosforilação inibitória nas células e promovendo assim indiretamente as funções sinápticas do Veli1. O rolipram, ao inibir a fosfodiesterase 4 (PDE4), evita a degradação do AMPc e, por conseguinte, aumenta a sinalização da PKA, contribuindo para a fosforilação das proteínas que regulam a plasticidade sináptica, para a qual o Veli1 é essencial. A anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPKs), o que pode levar ao aumento da regulação da força sináptica pelo Veli1.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA actua como um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que, por sua vez, pode fosforilar uma variedade de substratos proteicos, incluindo Veli1. Sabe-se que a fosforilação mediada por PKC regula a localização e a função sináptica, um papel em que Veli1 está implicado. Assim, o PMA aumenta indiretamente a atividade do Veli1 na montagem e manutenção sinápticas. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilato ciclase, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc, que ativa a PKA. A PKA pode fosforilar proteínas envolvidas na plasticidade sináptica, onde o Veli1 tem um papel funcional, aumentando a atividade do Veli1 nestes processos. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular através da formação de complexos com iões de cálcio. O cálcio elevado pode ativar a quinase II dependente da calmodulina (CaMKII), que está implicada na plasticidade sináptica, um processo em que o Veli1 também está envolvido, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O db-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A PKA fosforila proteínas na maquinaria sináptica, aumentando assim a atividade do Veli1 na estabilização e sinalização sinápticas. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba o aparelho de Golgi, o que pode alterar o tráfico e a localização na membrana das proteínas sinápticas. Esta perturbação pode levar a mecanismos compensatórios que aumentam a atividade do Veli1 no ciclo das vesículas sinápticas e na libertação de neurotransmissores. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista dos receptores beta-adrenérgicos que aumenta os níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da PKA. A PKA fosforila então as proteínas na sinapse, aumentando assim potencialmente a atividade do Veli1 na modulação sináptica. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP que ativa a PKA. A ativação da PKA pode levar à fosforilação de proteínas envolvidas na transmissão sináptica, aumentando assim potencialmente as funções sinápticas do Veli1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG pode inibir várias proteínas cinases, o que pode reduzir os eventos de fosforilação inibitória na célula. Isto poderia levar a um aumento da atividade do Veli1 através de uma mudança no equilíbrio da fosforilação, favorecendo a montagem sináptica e os processos de plasticidade em que está envolvido. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram inibe a fosfodiesterase 4 (PDE4), impedindo a degradação do AMPc, que leva à ativação da PKA. A PKA fosforila as proteínas que regulam a plasticidade sináptica, onde o Veli1 também está ativo, reforçando o seu papel funcional neste processo. | ||||||
Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
O 4-Phorbol ativa a PKC, à semelhança do PMA, e pode fosforilar proteínas envolvidas na transmissão sináptica. Presume-se que esta fosforilação aumente a atividade do Veli1 nas vias de sinalização sináptica. | ||||||