V1RH2 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RH2 incluem, entre outros, a tapsigargina CAS 67526-95-8, o ácido ciclopiazónico CAS 18172-33-3, o verapamil CAS 52-53-9, a nifedipina CAS 21829-25-4 e o vermelho de ruténio CAS 11103-72-3.
Os inibidores da V1RH2 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a proteína V1RH2, que faz parte do complexo H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase). O complexo V-ATPase é crucial para a acidificação de vários compartimentos intracelulares, como lisossomas, endossomas e vacúolos, utilizando a energia da hidrólise do ATP para bombear protões através das membranas. A proteína V1RH2 está localizada no domínio V1 deste complexo e está envolvida no processo de hidrólise do ATP que impulsiona o mecanismo da bomba de protões. Os inibidores da V1RH2 são concebidos para interagir com esta proteína e perturbar a sua função, afectando assim a atividade global da V-ATPase.O mecanismo de ação dos inibidores da V1RH2 envolve a ligação à proteína V1RH2, o que pode interferir com a capacidade da proteína para participar na hidrólise do ATP. Ao fazê-lo, estes inibidores podem afetar a montagem e a estabilidade do domínio V1 do complexo V-ATPase. Esta perturbação impede a função da enzima no transporte de protões e na acidificação do compartimento intracelular. O impacto destes inibidores no V1RH2 fornece informações valiosas sobre o papel desta proteína no complexo V-ATPase, lançando luz sobre as implicações mais amplas da atividade da V-ATPase em funções celulares como a regulação do pH e o tráfico vesicular. Através da sua interação específica com a V1RH2, estes compostos oferecem uma forma de explorar e compreender as contribuições funcionais da V1RH2 para a maquinaria da V-ATPase.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+-ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo à depleção do cálcio intracelular, o que pode reduzir a expressão do V1R189. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
O ácido ciclopiazónico inibe a SERCA, conduzindo à depleção do cálcio intracelular, o que pode regular negativamente a expressão do V1R189. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil inibe os canais de cálcio do tipo L, reduzindo potencialmente os níveis de cálcio intracelular e inibindo as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R189. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina inibe os canais de cálcio do tipo L, reduzindo potencialmente os níveis de cálcio intracelular e inibindo as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R189. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
O Vermelho de Ruténio é um bloqueador dos canais de cálcio que inibe o influxo de cálcio, interferindo potencialmente com as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R189. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
O SKF-96365 inibe a entrada de cálcio operada pelo armazenamento (SOCE), reduzindo potencialmente os níveis de cálcio intracelular e inibindo as vias de sinalização dependentes de cálcio envolvidas na expressão de V1R189. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | $150.00 $350.00 | 4 | |
O cloreto de gadolínio inibe os canais de catiões não selectivos, reduzindo potencialmente os níveis de cálcio intracelular e inibindo as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R189. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
O dantroleno inibe a libertação de cálcio do retículo sarcoplasmático, reduzindo potencialmente os níveis de cálcio intracelular e inibindo as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão de V1R189. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
O EGTA é um quelante de cálcio que reduz os níveis de cálcio intracelular, inibindo potencialmente as vias de sinalização dependentes de cálcio envolvidas na expressão do V1R189. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio que reduz os níveis de cálcio intracelular, inibindo potencialmente as vias de sinalização dependentes de cálcio envolvidas na expressão do V1R189. | ||||||