V1RG6 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RG6 incluem, entre outros, o bortezomib CAS 179324-69-7, o celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0, a withaferina A CAS 5119-48-2, a tapsigargina CAS 67526-95-8 e o verapamil CAS 52-53-9.
Os inibidores da V1RG6 são uma classe específica de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da proteína V1RG6, que faz parte do complexo maior da V-ATPase (H+-ATPase do tipo vacuolar). O complexo V-ATPase é parte integrante de numerosos processos celulares, nomeadamente na regulação do pH intracelular e dos gradientes iónicos. A proteína V1RG6 é uma subunidade do domínio V1 deste complexo, que é essencial para a hidrólise do ATP. Esta hidrólise do ATP é o que alimenta as bombas de protões da V-ATPase, permitindo-lhe transportar protões através das membranas e criar ambientes ácidos em vários compartimentos celulares, como lisossomas, endossomas e vacúolos.A função dos inibidores da V1RG6 centra-se na sua capacidade de se ligarem especificamente à proteína V1RG6. Esta interação de ligação perturba o funcionamento normal do domínio V1 do complexo V-ATPase. Ao inibir a V1RG6, estes compostos interferem com a montagem ou a atividade do domínio V1, afectando assim o processo de hidrólise do ATP e, consequentemente, a atividade de bombeamento de protões da V-ATPase. Esta perturbação pode ter um efeito em cascata na regulação do pH celular e em vários processos que dependem da função da V-ATPase. Os inibidores da V1RG6 desempenham assim um papel na compreensão dos mecanismos intrincados do transporte de protões e da homeostase do pH nas células, fornecendo informações sobre o funcionamento e a regulação do complexo V-ATPase.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe a ativação do NF-κB, reduzindo potencialmente a atividade transcricional do NF-κB na expressão do V1R75. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Foi demonstrado que o celastrol inibe a expressão genética interferindo com factores de transcrição ou cascatas de sinalização. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
A withaferina A pode inibir a expressão do V1R75 interferindo nos reguladores da transcrição ou nas cascatas de sinalização. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+-ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo à depleção do cálcio intracelular, o que pode reduzir a expressão do V1R75. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil inibe os canais de cálcio do tipo L, reduzindo potencialmente os níveis de cálcio intracelular e inibindo as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R75. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
O ácido ciclopiazónico inibe a SERCA, conduzindo à depleção do cálcio intracelular, o que pode regular negativamente a expressão do V1R75. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina inibe os canais de cálcio do tipo L, reduzindo potencialmente os níveis de cálcio intracelular e inibindo as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R75. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular facilitando o influxo de cálcio, o que pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R75. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
O SKF-96365 inibe a entrada de cálcio operada pelo armazenamento (SOCE), reduzindo potencialmente os níveis de cálcio intracelular e inibindo as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R75. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | $150.00 $350.00 | 4 | |
O cloreto de gadolínio inibe os canais de catiões não selectivos, reduzindo potencialmente os níveis de cálcio intracelular e inibindo as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R75. | ||||||