V1RG4 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RG4 incluem, entre outros, a tapsigargina CAS 67526-95-8, o BAPTA/AM CAS 126150-97-8, o ácido ciclopiazónico CAS 18172-33-3, o verapamil CAS 52-53-9 e a nifedipina CAS 21829-25-4.
Os inibidores da V1RG4 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a função da proteína V1RG4, que é um componente do complexo H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase). A V-ATPase é um complexo enzimático de várias subunidades responsável pela geração de um gradiente de protões através das membranas em vários compartimentos intracelulares, como endossomas, lisossomas e vacúolos. A proteína V1RG4 faz parte do domínio V1 deste complexo, que é parte integrante da hidrólise do ATP, o processo que alimenta a bomba de protões. Este domínio é crucial para a montagem e o funcionamento da V-ATPase, assegurando que pode transportar eficazmente protões através das membranas celulares e manter o ambiente ácido necessário para vários processos celulares.A ação primária dos inibidores da V1RG4 envolve a ligação específica à proteína V1RG4 e a perturbação da sua função no domínio V1 do complexo V-ATPase. Ao visar a V1RG4, estes inibidores podem interferir com a montagem, a estabilidade ou a atividade do domínio V1, prejudicando assim a capacidade do complexo para hidrolisar ATP e bombear protões. Esta inibição afecta o gradiente de protões e o equilíbrio do pH nos compartimentos intracelulares que dependem da atividade da V-ATPase. O estudo dos inibidores da V1RG4 oferece informações valiosas sobre o papel da V1RG4 na função da V-ATPase e ajuda a elucidar a forma como as perturbações desta proteína afectam a regulação do pH celular e os mecanismos de transporte de protões.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+-ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo à depleção do cálcio intracelular, o que pode reduzir a expressão do V1R76. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio que reduz os níveis de cálcio intracelular, inibindo potencialmente as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R76. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
O ácido ciclopiazónico inibe a SERCA, conduzindo à depleção do cálcio intracelular, o que pode reduzir a expressão do V1R76. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil inibe os canais de cálcio do tipo L, reduzindo potencialmente os níveis de cálcio intracelular e inibindo as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R76. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina inibe os canais de cálcio do tipo L, reduzindo potencialmente os níveis de cálcio intracelular e inibindo as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R76. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
O Vermelho de Ruténio é um bloqueador dos canais de cálcio que inibe o influxo de cálcio, interferindo potencialmente com as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R76. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
A xestospongina C inibe a libertação de cálcio do retículo endoplasmático mediada pelo recetor IP3, potencialmente regulando em baixa a expressão do V1R76. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
O 2-APB inibe a libertação de cálcio do retículo endoplasmático mediada pelo recetor IP3, o que pode reduzir a expressão do V1R76. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
O SKF-96365 inibe a entrada de cálcio operada pelo armazenamento (SOCE), reduzindo potencialmente os níveis de cálcio intracelular e inibindo as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R76. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | $150.00 $350.00 | 4 | |
O cloreto de gadolínio inibe os canais de catiões não selectivos, reduzindo potencialmente os níveis de cálcio intracelular e inibindo as vias de sinalização dependentes do cálcio envolvidas na expressão do V1R76. | ||||||