V1RD4 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RD4 incluem, entre outros, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Imatinib CAS 152459-95-5, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9 e a Tricostatina A CAS 58880-19-6.
Os inibidores do V1RD4 abrangem um conjunto diversificado de compostos químicos que modulam indiretamente a atividade do V1RD4, visando várias vias de sinalização e processos biológicos. Por exemplo, o gefitinib e o imatinib funcionam como inibidores da tirosina quinase que podem diminuir a atividade do V1RD4 interferindo com os eventos de fosforilação que promovem eventos de sinalização a jusante, incluindo os que podem envolver o V1RD4. Do mesmo modo, o LY294002 e a rapamicina têm como alvo a via PI3K/Akt/mTOR, um eixo crucial para o crescimento e a sobrevivência das células, com o efeito potencial de reduzir a atividade do V1RD4 devido à atenuação da sinalização a jusante. Por outro lado, a tricostatina A, ao alterar a estrutura da cromatina e a expressão dos genes, poderia reduzir a regulação do V1RD4, partindo do princípio de que a expressão do V1RD4 está sob controlo epigenético. A inibição da via MEK/ERK pelo U0126 também exemplifica a abordagem indireta, ao impedir uma via que pode regular a função ou a expressão do V1RD4. O bortezomib, embora aumente principalmente os níveis de proteína devido à inibição do proteassoma, pode desencadear uma resposta compensatória que resulta na inibição funcional do V1RD4, mostrando a complexidade dos mecanismos de regulação celular e o seu impacto na função da proteína.
Continuando com outros inibidores, a paragem da progressão do ciclo celular pelo Palbociclib através da inibição da CDK4/6 poderia levar à redução da atividade do V1RD4 se este estivesse implicado na sinalização relacionada com o ciclo celular. A modulação da degradação do fator de transcrição pela talidomida oferece outra via para a potencial desregulação do V1RD4, enquanto a ampla inibição da cinase pelo sorafenib, que afecta a angiogénese e as vias de sobrevivência, poderia reduzir de forma semelhante a atividade do V1RD4. Além disso, a perturbação da função da quinase Aurora pelo ZM-447439 pode ter impacto no V1RD4 se houver uma ligação aos processos mitóticos, e o bloqueio da via JNK pelo SP600125 proporciona um meio de diminuir a atividade do V1RD4 se este estiver ligado à sinalização da resposta ao stress. Coletivamente, estes inibidores realçam a intrincada interação entre diferentes redes de sinalização celular e a modulação de proteínas específicas como a V1RD4. Ao inibir enzimas-chave e nós de sinalização, estes compostos reduzem indiretamente a atividade funcional do V1RD4 através de uma cascata de eventos celulares, sublinhando a complexidade de visar estas proteínas para fins experimentais.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR que bloqueia a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). A sinalização do EGFR pode levar à ativação de várias proteínas a jusante, incluindo a V1RD4. Ao inibir o EGFR, o gefitinib reduz indiretamente a atividade funcional do V1RD4 se este estiver a jusante da sinalização do EGFR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo específico o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. Impede a fosforilação de proteínas envolvidas nas vias de transdução de sinal, o que pode levar a uma redução da função do V1RD4 se este estiver associado a estas vias ou à sinalização por tirosina quinase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que bloqueia a via da fosfatidilinositol 3-quinase, que está envolvida no crescimento e na sobrevivência das células. A inibição da PI3K pode diminuir a atividade do V1RD4 se o V1RD4 for modulado por esta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que interfere com a via de sinalização do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que é crucial para a proliferação e sobrevivência das células. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode diminuir a atividade do V1RD4 se o V1RD4 for um efector a jusante na via do mTOR. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode alterar a expressão genética ao afetar a estrutura da cromatina. Isto pode levar a uma regulação negativa do V1RD4 se a expressão do gene V1RD4 for controlada pela acetilação das histonas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que impede a ativação da via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), que está envolvida no crescimento e diferenciação celular. Se o V1RD4 funcionar dentro desta via, a inibição da MEK pode resultar numa diminuição da atividade do V1RD4. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que interrompe a degradação das proteínas celulares. Se o V1RD4 for regulado pela degradação proteasomal, o bortezomib pode aumentar os níveis de V1RD4 inicialmente, mas também pode levar a uma inibição de feedback, diminuindo a sua atividade funcional. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6 que bloqueia a progressão do ciclo celular. Se o V1RD4 estiver envolvido na regulação do ciclo celular, a inibição da CDK4/6 poderá reduzir indiretamente a atividade do V1RD4 ao interromper as vias de sinalização dependentes do ciclo celular. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida modula a degradação de vários factores de transcrição através do sistema ubiquitina-proteasoma. Se a estabilidade ou a atividade do V1RD4 depender de factores de transcrição específicos que são alvos da talidomida, a sua atividade poderá ser inibida. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da RAF que também pode inibir a VEGFR e a PDGFR. Ao bloquear estas cinases, o sorafenib pode afetar as vias de sinalização da angiogénese e da sobrevivência celular. Se o V1RD4 estiver envolvido nestas vias, a sua atividade seria indiretamente inibida. | ||||||