Os inibidores do V1RB8 são uma classe de compostos químicos concebidos para interagir seletivamente com um subconjunto específico de receptores conhecidos como V1RB8. Estes receptores fazem parte de uma família maior de receptores que desempenham um papel crítico em várias vias de sinalização molecular no organismo. O recetor V1RB8, tal como os membros da sua família, é uma proteína que atravessa a membrana celular e está envolvida na transmissão de sinais do exterior para o interior da célula. Os inibidores que visam estes receptores fazem-no ligando-se a eles de uma forma que impede a sua função normal, bloqueando efetivamente a capacidade do recetor de interagir com os seus ligandos naturais. Esta interação de ligação é altamente específica, tirando partido da estrutura única do recetor V1RB8 para garantir a seletividade e minimizar os efeitos fora do alvo.
A conceção e o desenvolvimento de inibidores do V1RB8 requerem um conhecimento profundo da bioquímica e da estrutura do recetor. Técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica e a modelização molecular contribuem frequentemente para mapear a forma tridimensional do recetor, o que é fundamental para a conceção de um inibidor eficaz. Estes compostos são normalmente caracterizados pela sua afinidade de ligação, que é uma medida da intensidade da sua interação com o recetor, e pela sua seletividade, que indica a forma como se ligam exclusivamente ao recetor V1RB8 em relação a outros receptores relacionados. Os inibidores são também avaliados com base nas suas propriedades farmacocinéticas, que incluem os seus perfis de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME). Estas propriedades são essenciais para compreender o comportamento dos inibidores quando interagem com o recetor e o seu destino subsequente no sistema biológico. A estrutura química dos inibidores do V1RB8 é frequentemente complexa, com um equilíbrio cuidadoso entre elementos hidrofóbicos e hidrofílicos, o que lhes permite atravessar as membranas celulares e atingir o recetor-alvo, permanecendo estáveis e activos no ambiente biológico.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
O alprenolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos que pode inibir indiretamente o V1RB8, reduzindo a atividade adrenérgica que pode estar a montante ou em paralelo com a sinalização do V1RB8. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
O raloxifeno, um modulador seletivo dos receptores de estrogénios, pode afetar indiretamente a atividade do V1RB8, alterando as vias de sinalização mediadas pelos receptores de estrogénios que potencialmente se cruzam com o papel do V1RB8 na modulação dos comportamentos sociais. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
O ondansetron é um antagonista dos receptores 5-HT3 da serotonina, que pode inibir indiretamente o V1RB8 através da modulação das vias de sinalização serotoninérgica que podem influenciar os mesmos circuitos neuronais que o V1RB8. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
O haloperidol, um antagonista da dopamina, poderia inibir indiretamente a atividade do V1RB8 ao afetar as vias de sinalização dopaminérgicas, que podem interagir com o V1RB8 na regulação dos comportamentos sociais e emocionais. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
O losartan é um antagonista dos receptores da angiotensina II que pode potencialmente inibir o V1RB8 ao afetar o sistema renina-angiotensina, que pode ter uma relação reguladora com os efeitos mediados pelo V1RB8. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina é um bloqueador dos canais de cálcio que pode levar à inibição indireta do V1RB8 ao afetar os níveis de cálcio intracelular, que são críticos para as cascatas de sinalização em que o V1RB8 pode estar envolvido. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol é um beta-bloqueador que pode inibir indiretamente o V1RB8 através da atenuação da sinalização beta-adrenérgica, que pode modular os mesmos processos fisiológicos que o V1RB8. | ||||||
Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | $235.00 | 1 | |
A clonidina, um agonista alfa-2 adrenérgico, pode inibir indiretamente o V1RB8 através da modulação da atividade adrenérgica, afectando potencialmente as vias neuromoduladoras em que o V1RB8 está envolvido. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O valproato de sódio, um agonista GABAérgico, poderia inibir indiretamente o V1RB8 ao aumentar a inibição GABAérgica, o que poderia influenciar os circuitos neuronais onde o V1RB8 está ativo. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
A carbamazepina, um bloqueador dos canais de sódio, pode inibir indiretamente o V1RB8, afectando a excitabilidade neuronal e, assim, modulando potencialmente as vias neurais que o V1RB8 influencia. |