UFSP2 Inibidores
Os inibidores comuns do UFSP2 incluem, entre outros, o bortezomib CAS 179324-69-7, o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a epoxomicina CAS 134381-21-8, a withaferina A CAS 5119-48-2 e a cloroquina CAS 54-05-7.
Os inibidores da UFSP2 são entidades químicas concebidas para impedir seletivamente a atividade da enzima UFSP2 (Ubiquitin Fold Modifier 1 Specific Peptidase 2). A UFSP2 faz parte do sistema modificador semelhante à ubiquitina, que está envolvido na modificação pós-tradução das proteínas. Esta enzima específica tem um papel crítico no processamento da proteína semelhante à ubiquitina UFM1 (Ubiquitin-Fold Modifier 1), que é conjugada a proteínas alvo através de um processo conhecido como ufmilação. A UFSP2 é responsável pela maturação dos precursores da UFM1 na sua forma ativa através da clivagem das caudas C-terminais e pela desconjugação da UFM1 dos substratos modificados. Os inibidores da UFSP2, pela sua ação, podem potencialmente modular o processo de ufmilação, afectando a disponibilidade do UFM1 ativo ou alterando a dinâmica da conjugação e desconjugação do UFM1 com os substratos.
O mecanismo pelo qual os inibidores da UFSP2 funcionam envolve a ligação ao local ativo ou a outras regiões reguladoras da enzima UFSP2, o que bloqueia a sua atividade de peptidase. A especificidade destes inibidores é fundamental para garantir que a interação com a UFSP2 não afecta inadvertidamente outras proteases ou enzimas da célula. Os químicos e biólogos moleculares utilizam o conhecimento da estrutura da enzima, muitas vezes determinado através de técnicas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de RMN, para conceber inibidores que se encaixam precisamente no local ativo. Estas moléculas imitam frequentemente a estrutura dos substratos naturais da enzima ou os estados de transição, permitindo-lhes competir eficazmente com os substratos pretendidos pela enzima.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que pode levar a uma acumulação de proteínas ubiquitinadas, possivelmente causando uma regulação positiva compensatória noutras enzimas relacionadas com o proteassoma e afectando indiretamente a UFSP2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um peptídeo aldeído que inibe o proteassoma e pode causar uma acumulação de proteínas poliubiquitinadas. Esta acumulação pode afetar indiretamente a UFSP2, alterando a proteostase celular e as respostas ao stress. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Um inibidor seletivo do proteassoma que pode levar a um aumento dos conjugados ubiquitina-proteína, influenciando potencialmente a função do UFSP2 ao perturbar o sistema ubiquitina-proteassoma. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Uma lactona esteroidal que actua como inibidor da atividade proteasomal e induz a produção de proteínas de choque térmico, o que pode afetar indiretamente a UFSP2 através da modulação das respostas celulares a proteínas mal dobradas. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Um agente antimalárico que aumenta o pH nos lisossomas, afectando potencialmente as vias de degradação das proteínas celulares e afectando indiretamente a atividade da UFSP2 através da alteração do panorama de degradação celular. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Um agente psicotrópico que pode afetar a autofagia e a endocitose, alterando potencialmente a renovação das proteínas celulares e, por conseguinte, influenciando indiretamente a atividade da UFSP2 ao alterar a dinâmica da degradação e síntese de proteínas. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
Um inibidor da autofagia que pode ter impacto no catabolismo de componentes celulares e pode afetar indiretamente a UFSP2 ao modificar a degradação autofágica de substratos proteicos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases que pode impedir a autofagia, influenciando potencialmente a UFSP2 ao alterar o equilíbrio da síntese e degradação de proteínas na célula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor químico da PI3K que pode perturbar a autofagia, potencialmente afectando a atividade da UFSP2 ao alterar a resposta celular a agregados proteicos e proteínas mal dobradas. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
Um inibidor da degradação associada ao ER (ERAD) que pode influenciar a degradação de proteínas mal dobradas e potencialmente afetar a UFSP2, modificando a via de degradação de proteínas associada ao retículo endoplasmático. | ||||||