UBF2 Inibidores
Os inibidores comuns do UBF2 incluem, entre outros, a actinomicina D CAS 50-76-0, a triptolida CAS 38748-32-2, o DRB CAS 53-85-0, o (+/-)-JQ1 e a tricostatina A CAS 58880-19-6.
Os inibidores de UBF2 são uma classe de compostos químicos que têm como alvo o fator de ligação ascendente 2 (UBF2), um fator de transcrição crítico envolvido na regulação da síntese de ARN ribossómico (ARNr). O UBF2 faz parte da grande família UBF, que desempenha um papel vital na biogénese ribossómica, controlando a transcrição dos genes do ARNr. As proteínas UBF interagem com os elementos de controlo ascendente do ADN ribossómico (rDNA) para modular o recrutamento da RNA polimerase I, a enzima responsável pela transcrição do ARNr. Ao inibir a UBF2, estes compostos interferem com a transcrição do ARNr, o que afecta diretamente a síntese dos ribossomas. Dado que a produção de ribossomas está estreitamente ligada ao crescimento celular e à síntese de proteínas, a inibição do UBF2 pode ter um impacto profundo na fisiologia celular, em especial nas células em rápida divisão. A química estrutural dos inibidores do UBF2 é diversa, com diferentes classes de compostos que visam vários aspectos da função da proteína UBF2. Alguns inibidores podem ligar-se diretamente ao domínio de ligação protéica do UBF2, impedindo-o de interagir com o rDNA, enquanto outros podem perturbar a sua capacidade de formar complexos com outros factores de transcrição ou proteínas reguladoras. A conceção destes inibidores requer frequentemente uma compreensão profunda dos domínios estruturais e funcionais do UBF2, incluindo os seus motivos de dedo de zinco e os domínios do grupo de alta mobilidade (HMG), que são críticos para as suas funções de ligação ao ADN e de regulação da transcrição. Além disso, estes inibidores podem modular as modificações pós-traducionais do UBF2, como a fosforilação, que regulam a sua atividade em resposta às vias de sinalização celular. Como tal, os inibidores de UBF2 são ferramentas importantes no estudo da biogénese ribossómica e da homeostase celular, oferecendo informações sobre os processos fundamentais da regulação transcricional e da síntese proteica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D intercala-se no ADN, interrompendo a formação do complexo de iniciação da transcrição, o que pode levar a uma regulação negativa do UBF2, bloqueando a transcrição do seu ARNm. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Ao inibir a atividade da RNA polimerase II, a triptolida pode diminuir a atividade transcricional dos genes a montante do UBF2, levando a uma expressão reduzida do UBF2. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
O DRB inibe seletivamente a RNA polimerase II, o que poderia levar a uma depleção de factores de transcrição essenciais necessários para a expressão do UBF2, resultando numa diminuição dos níveis de UBF2. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 perturba a função dos bromodomínios BET, levando potencialmente a uma alteração da acessibilidade da cromatina e a uma subsequente diminuição da transcrição do UBF2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A aumenta a acetilação das histonas, o que poderia levar a uma repressão não intencional dos potenciadores ou silenciadores transcricionais associados à expressão do UBF2, diminuindo assim os níveis de UBF2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina provoca a desmetilação do ADN, o que pode levar à repressão da expressão do UBF2 através da alteração dos padrões de metilação do ADN na região promotora do UBF2. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A liga-se ao ADN e preferencialmente a sequências ricas em GC, o que pode resultar na inibição direta da ligação de factores de transcrição ao promotor do UBF2, levando à redução da transcrição do UBF2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina, o que poderia levar a uma paragem na progressão do ciclo celular e a uma consequente desregulação da expressão de UBF2 durante os pontos de controlo do ciclo celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 bloqueia a ativação da MEK1, o que pode reduzir a fosforilação e a ativação dos factores de transcrição envolvidos na expressão do UBF2, resultando numa diminuição dos níveis de ARNm do UBF2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR, que é crucial para a tradução dependente de capa; esta inibição pode resultar na redução da tradução de proteínas envolvidas na expressão de UBF2, levando à sua expressão reduzida. | ||||||