U2AF1L3 Ativadores
Os activadores comuns de U2AF1L3 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o IBMX CAS 28822-58-4, a anisomicina CAS 22862-76-6 e o ácido okadaico CAS 78111-17-8.
A U2AF1L3 funciona através da modulação dos níveis celulares de AMP cíclico (AMPc), um segundo mensageiro com um papel fundamental na transdução de sinais. Sabe-se que a forskolina aumenta diretamente os níveis de AMPc nas células através da ativação da adenilato ciclase. A elevação do AMPc facilita a ativação da proteína quinase A (PKA), que, por sua vez, é capaz de fosforilar e ativar proteínas ricas em serina/arginina (SR), incluindo a U2AF1L3. Do mesmo modo, o galato de epigalocatequina tem a capacidade de inibir as fosfodiesterases, conduzindo a um aumento do AMPc. Esta sequência de eventos culmina também na fosforilação da U2AF1L3 pela PKA. Outro composto, o Dibutiril-CAMP, um análogo do AMPc, permeia as membranas celulares e ativa diretamente a PKA sem necessidade de gerar AMPc a montante, provocando uma fosforilação e ativação semelhantes da U2AF1L3.
O isoproterenol, um agonista beta-adrenérgico, eleva os níveis intracelulares de AMPc, desencadeando assim uma cascata que resulta na fosforilação da U2AF1L3 mediada pela PKA. O rolipram e a anagrelida, ao inibirem seletivamente a fosfodiesterase 4 e a fosfodiesterase III, respetivamente, impedem a degradação do AMPc, mantendo assim a ativação da PKA e a subsequente fosforilação da U2AF1L3. As prostaglandinas E1 (PGE1) e E2 (PGE2) activam a adenilato ciclase, que catalisa a conversão de ATP em AMPc, conduzindo novamente à ativação de PKA e à fosforilação de U2AF1L3. O IBMX, um inibidor não seletivo da fosfodiesterase, aumenta os níveis de AMPc, o que provoca a ativação da PKA e a fosforilação da U2AF1L3. Por último, a Luteolina, a Vinpocetina e o Zaprinast, todos inibidores da fosfodiesterase, aumentam os níveis de AMPc, que por sua vez activam a PKA, e esta ativação leva à fosforilação da U2AF1L3. Através destes mecanismos, estes diversos produtos químicos podem levar à ativação de U2AF1L3 através da fosforilação por PKA.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina, presente no chá verde, inibe as fosfodiesterases, levando a um aumento dos níveis de AMPc. Este, por sua vez, ativa a PKA, que pode fosforilar e ativar factores de splicing como o U2AF1L3. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) é um inibidor não específico das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc, provocando assim indiretamente a ativação da PKA. A PKA pode fosforilar os factores de splicing, incluindo potencialmente o U2AF1L3, levando à sua ativação. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que pode ativar proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK. Sabe-se que a JNK fosforila determinados factores de splicing, o que pode resultar na ativação de proteínas, incluindo a U2AF1L3, como parte da resposta ao stress celular. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A. A inibição destas fosfatases impede a desfosforilação das proteínas, o que pode levar à ativação sustentada de proteínas como a U2AF1L3, que são reguladas por fosforilação. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
A calicilina A, tal como o ácido ocadaico, é um inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A. Este inibidor pode levar indiretamente à fosforilação e ativação de factores de splicing, incluindo o U2AF1L3, ao impedir a desfosforilação. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar uma vasta gama de proteínas-alvo, incluindo potencialmente proteínas reguladoras do splicing, como a U2AF1L3, activando-as assim. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP é um análogo do AMPc que pode permear as membranas celulares e ativar a PKA intracelularmente. Uma vez activada, a PKA pode fosforilar e ativar factores de splicing como o U2AF1L3. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $89.00 $279.00 | 6 | |
A cantharidina é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A. Ao impedir a desfosforilação, poderia manter indiretamente o estado de fosforilação e a ativação de factores de splicing como o U2AF1L3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
A estapurosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases, mas, a baixas concentrações, pode atuar de forma mais selectiva para ativar determinadas cinases. A ativação destas cinases pode levar à fosforilação e ativação de proteínas envolvidas no splicing do ARN, incluindo a U2AF1L3. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $92.00 $245.00 | 17 | |
O Ro-31-8220 é um potente inibidor da PKC que pode levar à ativação de vias de sinalização alternativas. Esta ativação compensatória pode levar à fosforilação e ativação de proteínas como a U2AF1L3, à medida que a célula se adapta à inibição da PKC. | ||||||