TTYH1 Inibidores
Os inibidores comuns do TTYH1 incluem, entre outros, o mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, o sorafenib CAS 284461-73-0, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o ABT-199 CAS 1257044-40-8 e o osimertinib CAS 1421373-65-0.
Os inibidores de TTYH1, também conhecidos como inibidores de Tweety homólogo 1, pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para atingir e modular a atividade da proteína TTYH1. A TTYH1 é um membro da família Tweety de canais iónicos, que são conhecidos por desempenharem um papel crucial na regulação do transporte de iões através das membranas celulares. Especificamente, a TTYH1 é uma proteína de canal iónico de cloreto que se encontra em vários tecidos do corpo, incluindo o cérebro, o coração e os músculos esqueléticos. A inibição da TTYH1 é de interesse no domínio da biologia molecular e da farmacologia devido às suas implicações na fisiologia celular e na modulação das correntes iónicas.
Os inibidores do TTYH1 são concebidos para se ligarem à proteína TTYH1 e alterarem a sua função, frequentemente bloqueando a sua atividade de canal iónico. Isto pode resultar na regulação do fluxo de iões cloreto através das membranas celulares, o que pode ter efeitos a jusante em vários processos celulares. Embora os mecanismos e funções exactos do TTYH1 ainda estejam a ser investigados, acredita-se que desempenha um papel na regulação do potencial de membrana e da homeostase iónica. Por conseguinte, os inibidores de TTYH1 são ferramentas valiosas para os investigadores estudarem as funções fisiológicas associadas a esta proteína e explorarem a sua relevância em vários contextos celulares. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da TTYH1 contribuem para a nossa compreensão da biologia dos canais iónicos e podem ter implicações para o desenvolvimento de novas estratégias no futuro.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
O imatinib inibe as tirosina-cinases, especialmente a Bcr-Abl, ligando-se ao local de ligação ao ATP, bloqueando a fosforilação das proteínas de sinalização a jusante. É utilizado para a leucemia mieloide crónica (LMC) e alguns outros tipos de cancro. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe várias cinases, incluindo Raf e VEGFR, para bloquear a proliferação celular e a angiogénese. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR que compete com o ATP na ligação, inibindo a fosforilação e as vias de sinalização a jusante. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O ABT-199 inibe a Bcl-2, uma proteína anti-apoptótica, para induzir a apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
O osimertinib tem como alvo as formas mutantes do EGFR no CPNPC, bloqueando a autofosforilação e a sinalização a jusante. É eficaz contra as mutações T790M do EGFR. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib inibe a tirosina quinase de Bruton (BTK), interrompendo a sinalização e a proliferação das células B. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
O rucaparib inibe a poli(ADP-ribose) polimerase (PARP), levando à acumulação de danos no ADN e à morte celular. É utilizado na investigação do cancro do ovário e da próstata com mutações genéticas específicas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib tem como alvo múltiplas tirosinas quinases, incluindo Bcr-Abl, quinases da família Src e outras. Interrompe as vias de sinalização na leucemia e nos tumores sólidos. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
O MDV3100 inibe o recetor de androgénio (AR) nas células do cancro da próstata, bloqueando a transcrição mediada pelo AR e o crescimento celular. É utilizado na investigação do cancro da próstata metastático resistente à castração (mCRPC). | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus inibe o mTOR (mammalian target of rapamycin), reduzindo a proliferação celular e a angiogénese. | ||||||