Os activadores químicos do domínio de repetição do tetratricopeptídeo 39D (TPRD39D) funcionam através de várias vias de sinalização intracelular para modular a sua atividade. A forskolina, ao elevar os níveis intracelulares de AMPc através da ativação da adenilato ciclase, leva à ativação da proteína quinase A (PKA). A PKA, por sua vez, pode fosforilar a TPRD39D, regulando assim a sua função. Do mesmo modo, o IBMX, ao impedir a degradação do AMPc, apoia a atividade sustentada da PKA e a subsequente fosforilação do TPRD39D. O dibutiril-cAMP, como análogo permeável às células do cAMP, ativa diretamente a PKA, que pode então fosforilar e ativar a TPRD39D. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) funciona através da ativação da proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar uma vasta gama de proteínas celulares, incluindo a TPRD39D. A queleritrina, embora seja principalmente um inibidor da PKC, pode ativar outras vias da quinase que podem levar à ativação da TPRD39D. A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular e pode ativar a quinase dependente da calmodulina (CaMK), o que também pode resultar na fosforilação da TPRD39D. A ativação da TPRD39D também pode ser influenciada pela inibição das proteínas fosfatases PP1 e PP2A por compostos como o ácido ocadaico e a calicilina A, que impedem a desfosforilação, mantendo assim a TPRD39D num estado fosforilado e ativo.
Além disso, o Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) estimula o seu recetor, desencadeando a via MAPK/ERK, que pode fosforilar o TPRD39D como parte da cascata de sinalização. A anisomicina ativa a via JNK/SAPK, que pode levar à ativação do TPRD39D através de eventos de fosforilação. Em contrapartida, o LY294002 e o U0126, ao inibirem a PI3 quinase e a MEK, respetivamente, podem influenciar indiretamente o estado de ativação da TPRD39D através da ativação compensatória de vias de sinalização alternativas que convergem para a fosforilação da TPRD39D. Estes vários activadores químicos, através de vias distintas mas convergentes, modulam o estado de fosforilação e a atividade da TPRD39D na célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, que aumenta os níveis de AMPc, levando à ativação da proteína quinase A (PKA). A fosforilação da PKA pode ativar o domínio de repetição tetratricopeptídica 39D, fosforilando-o ou às proteínas reguladoras associadas que controlam a sua função. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc, mantendo assim a atividade da PKA. Esta atividade sustentada pode levar à fosforilação e consequente ativação do domínio de repetição tetratricopeptídica 39D. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e, assim, ativar o domínio de repetição do tetratricopeptídeo 39D ou os seus componentes reguladores associados na sua via. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar a quinase dependente de calmodulina (CaMK), possivelmente levando à fosforilação e ativação do domínio de repetição tetratricopeptídica 39D. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico inibe as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, resultando num aumento dos níveis de fosforilação na célula. Esta inibição pode levar à ativação do domínio de repetição do tetratricopeptídeo 39D através de uma fosforilação reforçada. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um ativador da via JNK/SAPK, que pode levar à fosforilação e ativação de proteínas a jusante, incluindo potencialmente o domínio de repetição tetratricopeptídica 39D. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A PKA pode então fosforilar e ativar o domínio de repetição do tetratricopeptídeo 39D. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, tal como o ácido ocadaico, levando a um aumento da fosforilação e a uma potencial ativação do domínio de repetição do tetratricopeptídeo 39D. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC), mas pode também provocar uma ativação compensatória de outras vias da quinase, conduzindo indiretamente à ativação do domínio de repetição tetratricopeptídica 39D. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3 quinase, que pode causar um ciclo de feedback compensatório que ativa a sinalização AKT, resultando potencialmente na ativação do domínio de repetição tetratricopeptídica 39D. |