TTC16 Inibidores
Os inibidores comuns do TTC16 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a esturosporina CAS 62996-74-1 e a Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores do TTC16 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que têm como alvo várias vias de sinalização para exercerem os seus efeitos inibitórios na proteína. Os compostos que inibem a mTOR podem reduzir a estabilidade e a atividade do TTC16, interferindo com o papel da quinase no crescimento e proliferação celular. Do mesmo modo, as substâncias que bloqueiam a via MAPK/ERK podem afetar a estabilidade e a função do TTC16, interrompendo a sinalização a jusante envolvida em processos celulares como o crescimento e a diferenciação. A atividade funcional do TTC16 pode também ser indiretamente inibida por compostos que inibem a PI3K, uma vez que esta perturbação afecta a via de sinalização da Akt, alterando o estado de fosforilação de uma série de proteínas, incluindo potencialmente o TTC16. Além disso, os inibidores da quinase que visam amplamente as proteínas cinases podem interferir com a fosforilação do TTC16, afectando a sua função.
É possível obter uma inibição indireta adicional do TTC16 através da inibição orientada de cinases específicas nas principais vias de sinalização. Por exemplo, os compostos que inibem seletivamente a p38 MAPK ou a JNK podem alterar a sinalização da resposta ao stress, que pode desempenhar um papel na regulação do TTC16. Os inibidores que impedem a ativação da Akt pela PI3K também podem contribuir para a regulação negativa do TTC16. Além disso, a inibição da tirosina quinase do EGFR e a inibição dupla do EGFR e do HER2/neu podem criar efeitos a jusante em várias vias de sinalização que regulam a atividade de uma série de proteínas, incluindo o TTC16. Os inibidores multi-quinase que têm como alvo vários receptores tirosina-quinases envolvidos no crescimento tumoral e na angiogénese podem também modular a atividade do TTC16 através dos seus efeitos de largo espetro na sinalização celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Este composto macrólido inibe o mTOR (alvo mecânico da rapamicina), que é uma quinase envolvida no crescimento e proliferação celular. A inibição do mTOR pode diminuir a estabilidade e a atividade das proteínas, incluindo o TTC16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor específico da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Esta via está envolvida em vários processos celulares, incluindo o crescimento e a diferenciação, afectando potencialmente a estabilidade e a função do TTC16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um potente inibidor da PI3K, que está a montante da via de sinalização Akt. A perturbação desta via pode afetar uma vasta gama de proteínas a jusante, incluindo o TTC16, alterando o seu estado de fosforilação. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases. Ao inibir amplamente a atividade das cinases, pode afetar indiretamente a fosforilação e, por conseguinte, a função do TTC16. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro potente inibidor da PI3K como o LY294002. Bloqueia a via PI3K/Akt, alterando potencialmente a fosforilação e a atividade do TTC16. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Este composto inibe seletivamente a MEK1/2, afectando assim a via MAPK/ERK. Ao modular esta via, o composto pode inibir indiretamente a atividade funcional do TTC16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um composto de piridinil imidazol que inibe especificamente a p38 MAPK. A inibição desta quinase pode afetar os processos de sinalização a jusante que podem estar envolvidos na regulação do TTC16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da antrapirazolona que inibe seletivamente a JNK (c-Jun N-terminal kinase). A via da JNK está envolvida nas respostas ao stress celular, com potencial impacto na atividade do TTC16. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Um inibidor específico da Akt que impede a ativação da Akt pela PI3K. Isto poderia levar a uma inibição indireta do TTC16 se a sinalização Akt estiver envolvida na sua regulação. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir o EGFR, este composto pode afetar as vias de sinalização a jusante que regulam proteínas como o TTC16. | ||||||