Tsx Inibidores
Os inibidores comuns da Tsx incluem, entre outros, a Flutamida CAS 13311-84-7, o MDV3100 CAS 915087-33-1, a Bicalutamida CAS 90357-06-5, o Acetato de Abiraterona CAS 154229-18-2 e o Cetoconazol CAS 65277-42-1.
Os inibidores da Tsx são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir a proteína Tsx, que é um canal nucleósido bacteriano localizado na membrana externa da Escherichia coli (E. coli) e de outras bactérias Gram-negativas. A proteína Tsx funciona como um canal formador de poros que facilita a absorção de nucleósidos, que são componentes essenciais para o metabolismo bacteriano e a síntese de ácidos nucleicos. A Tsx funciona também como um recetor para certos bacteriófagos. Ao inibir a atividade da proteína Tsx, estes compostos bloqueiam a absorção de nucleósidos, perturbando a capacidade da bactéria de aceder a recursos críticos para o crescimento e a replicação. Os inibidores da Tsx interferem com a capacidade do canal para transportar moléculas através da membrana externa bacteriana, afectando assim os processos metabólicos dependentes da absorção de nucleósidos. Quimicamente, os inibidores da Tsx são concebidos para se ligarem especificamente ao canal Tsx e bloquearem o seu poro, impedindo a passagem dos nucleósidos. Estes inibidores podem imitar a estrutura dos nucleósidos naturais, competindo pela ligação no canal e obstruindo a sua função. A conceção estrutural dos inibidores da Tsx centra-se frequentemente na elevada especificidade da proteína Tsx para evitar efeitos fora do alvo noutros sistemas de transporte bacteriano. Os investigadores desenvolvem estes compostos através do estudo da estrutura tridimensional da proteína Tsx, identificando regiões-chave dentro do poro que podem ser alvo de inibição. O estudo dos inibidores da Tsx fornece informações sobre os mecanismos de transporte da membrana externa bacteriana e ajuda a compreender como as bactérias regulam a absorção de nutrientes essenciais. Esta investigação também lança luz sobre os princípios mais amplos da função e regulação da proteína do canal em organismos procarióticos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
A flutamida inibe a expressão do gene específico do testículo ligado ao X, actuando como antagonista do recetor de androgénios, bloqueando assim as vias de sinalização dos androgénios que regulam a transcrição dos genes associados às funções reprodutoras masculinas. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
A enzalutamida inibe a expressão do gene específico do testículo ligado ao X, ligando-se competitivamente ao recetor de androgénio, impedindo a sua ativação e a atividade transcricional a jusante, que inclui a regulação de genes envolvidos nos processos reprodutivos masculinos. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
A bicalutamida inibe a expressão do gene específico do testículo ligado ao X ao antagonizar o recetor de androgénio, levando à supressão dos processos transcricionais dependentes de androgénio envolvidos na função reprodutora masculina, incluindo a expressão deste gene. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
O acetato de abiraterona inibe a expressão do gene específico do testículo ligado ao X, bloqueando a atividade da CYP17A1, uma enzima envolvida na biossíntese de androgénios, o que resulta numa diminuição dos níveis de androgénios e na subsequente regulação negativa da expressão de genes dependentes de androgénios. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol inibe a expressão do gene específico do testículo ligado ao X através da inibição da CYP17A1, uma enzima chave na biossíntese de androgénios, levando a uma diminuição dos níveis de androgénios e à consequente regulação negativa da transcrição de genes dependentes de androgénios, incluindo este gene. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
A finasterida inibe a expressão do gene específico do testículo ligado ao X ao inibir a 5α-redutase, uma enzima envolvida na conversão da testosterona em dihidrotestosterona (DHT), resultando em níveis reduzidos de DHT, que é um potente ativador da expressão genética mediada pelo recetor de androgénio. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
A dutasterida inibe a expressão do gene específico do testículo ligado ao X, bloqueando ambas as isoformas da 5α-redutase, reduzindo assim a conversão da testosterona em dihidrotestosterona (DHT), o que leva a uma diminuição da sinalização androgénica e da regulação negativa dos genes responsivos aos androgénios. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
O acetato de ciproterona inibe a expressão do gene ligado ao X específico do testículo, actuando como um potente antagonista do recetor de androgénios e exercendo uma atividade progestogénica, que suprime coletivamente a transcrição de genes dependentes de androgénios, incluindo este gene. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
A espironolactona inibe a expressão do gene específico do testículo ligado ao X, actuando como antagonista do recetor mineralocorticóide e exercendo efeitos anti-androgénicos, o que resulta numa redução da sinalização androgénica e na regulação negativa da expressão dos genes responsivos aos androgénios, incluindo este gene. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
A apalutamida inibe a expressão do gene específico do testículo ligado ao X, ligando-se competitivamente ao recetor de androgénios e impedindo a sua ativação por androgénios, o que leva à supressão dos processos de transcrição mediados por androgénios, incluindo a expressão deste gene. | ||||||