TSTD3 Inibidores
Os inibidores comuns da TSTD3 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da TSTD3 compreendem uma gama diversificada de compostos que têm como alvo as principais vias de sinalização envolvidas na proliferação, sobrevivência e diferenciação celular. Um grupo significativo de inibidores inclui os que têm como alvo a via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Compostos como a Wortmannin, LY294002 e BKM120 inibem a atividade da PI3K, interrompendo as cascatas de sinalização a jusante mediadas por Akt e mTOR. A inibição destas vias pode suprimir indiretamente a expressão de TSTD3, uma vez que o TSTD3 pode ser regulado por efectores a jusante da sinalização PI3K.Outra classe de inibidores visa a via de sinalização da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). Compostos como U0126, SB203580 e PD98059 inibem a MEK, uma quinase a montante da ERK1/2 na via MAPK. Ao bloquear a atividade da MEK, estes inibidores interferem com a ativação das vias de sinalização a jusante, conduzindo, em última análise, à supressão da expressão de TSTD3. Além disso, inibidores como o sorafenib, o gefitinib e o trametinib têm como alvo cinases específicas no âmbito da via RAF/MEK/ERK, contribuindo ainda mais para a inibição indireta da TSTD3. De um modo geral, os inibidores da TSTD3 actuam modulando as principais vias de sinalização envolvidas no desenvolvimento e na progressão do cancro. Ao visar estas vias, estes inibidores podem suprimir eficazmente a expressão de TSTD3, realçando a sua capacidade como agentes para doenças associadas à desregulação de TSTD3.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um metabolito fúngico que inibe a PI3K ligando-se irreversivelmente à sua subunidade catalítica. A inibição da via PI3K pode inibir indiretamente o TSTD3 ao interromper as cascatas de sinalização a jusante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um composto sintético que inibe seletivamente a PI3K, competindo com o ATP na ligação ao local catalítico da enzima. Ao bloquear a atividade da PI3K, o LY294002 pode inibir indiretamente a expressão da TSTD3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, um efector a jusante da via de sinalização PI3K/Akt. A inibição da mTOR pode suprimir indiretamente a expressão de TSTD3 ao interferir com a ativação das vias de sinalização a jusante. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor potente e seletivo de MEK1 e MEK2, que são cinases envolvidas na via de sinalização MAPK/ERK. Ao bloquear a atividade da MEK, o U0126 pode inibir indiretamente a expressão do TSTD3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um composto de piridinil imidazol que inibe seletivamente a p38 MAPK, um componente-chave da via de sinalização MAPK. A inibição da p38 MAPK pode suprimir indiretamente a expressão de TSTD3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, que são cinases a montante na via de sinalização MAPK/ERK. Ao bloquear a atividade da MEK, o PD98059 pode inibir indiretamente a expressão do TSTD3. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
O BKM120 é um inibidor potente e seletivo da PI3K, visando as isoformas alfa e beta da enzima. A inibição da PI3K pelo BKM120 pode suprimir indiretamente a expressão do TSTD3 ao interromper a sinalização a jusante. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe várias cinases envolvidas na via de sinalização RAF/MEK/ERK, incluindo RAF, VEGFR e PDGFR. Ao bloquear esta via, o sorafenib pode inibir indiretamente a expressão de TSTD3. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor seletivo do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que se encontra a montante das vias de sinalização PI3K/Akt e MAPK/ERK. A inibição do EGFR pode suprimir indiretamente a expressão de TSTD3. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor altamente seletivo de MEK1 e MEK2, componentes-chave da via de sinalização MAPK/ERK. A inibição da MEK pelo trametinib pode suprimir indiretamente a expressão de TSTD3. | ||||||