TRIP Inibidores
Os inibidores comuns da TRIP incluem, entre outros, a doxorrubicina CAS 23214-92-8, o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0, o fluorouracilo CAS 51-21-8, a cisplatina CAS 15663-27-1 e a camptotecina CAS 7689-03-4.
A TRIP, também conhecida como TRAIP (TNF Recetor-Associated Fator Interacting Protein) é uma ubiquitina ligase E3 do tipo RING, que desempenha um papel crucial na resposta aos danos no ADN e nos mecanismos celulares associados à manutenção da estabilidade genómica. A ativação da TRAIP é tipicamente iniciada por stress de replicação ou por quebras da dupla cadeia de ADN, e o seu envolvimento é essencial para a progressão adequada da replicação do ADN, especialmente em condições em que o genoma está sob coação. Sabe-se que a TRAIP regula uma variedade de substratos através da sua atividade de E3 ligase, que facilita a transferência de ubiquitina de uma enzima conjugadora de ubiquitina E2 para proteínas substrato específicas. Este processo de ubiquitinação pode levar a diferentes resultados para a proteína substrato, incluindo alterações na sua atividade, localização ou estabilidade, dependendo do tipo de modificação da ubiquitina adicionada.
Os inibidores da TRAIP são compostos químicos concebidos para modular a atividade ou a expressão da TRAIP. Estes inibidores podem ter como alvo direto a proteína ou podem interferir com as suas vias de sinalização a montante ou a jusante. Ao fazê-lo, podem influenciar o processo de ubiquitinação levado a cabo pela TRAIP, afectando o destino das suas proteínas de substrato. Dado o papel central da TRAIP na resposta a danos no ADN e nos processos de replicação, os seus inibidores podem ser utilizados como ferramentas para estudar os meandros destes mecanismos celulares. Estes compostos podem fornecer informações sobre a forma como as células respondem ao stress genómico, os intervenientes moleculares envolvidos e as implicações mais vastas da perturbação destas vias. No domínio da biologia molecular e da bioquímica, os inibidores da TRAIP são agentes de investigação valiosos, abrindo caminho para uma compreensão mais profunda da estabilidade genómica e da resposta celular aos danos no ADN.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina é um antibiótico antraciclina e é conhecida por se intercalar no ADN, causando danos no ADN. Embora cause principalmente danos no ADN, pode modular indiretamente a expressão de genes envolvidos na resposta a danos no ADN, incluindo potencialmente a regulação negativa de TRIP. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido interfere com a ação da topoisomerase II, causando quebras na cadeia de ADN. Esses danos podem levar à alteração da expressão de proteínas de reparação e resposta do ADN, o que pode incluir a modulação dos níveis de TRIP. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil é um antimetabolito que se incorpora no ARN e no ADN, perturbando as suas funções. Dado o seu amplo impacto na transcrição e na síntese do ADN, poderia afetar indiretamente a expressão de numerosos genes, incluindo potencialmente o TRIP. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina induz ligações cruzadas no ADN, conduzindo a danos no ADN. Ao introduzir danos no ADN, pode provocar uma resposta celular que altera a expressão de genes de reparação do ADN, influenciando possivelmente a expressão de TRIP. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina tem como alvo a topoisomerase I, impedindo a relegação do ADN e conduzindo a quebras no ADN. Estes danos no ADN podem levar a uma resposta celular que modula a expressão de genes como o TRIP, envolvidos na resposta aos danos no ADN. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato é um medicamento antimetabolito e antifolato. Inibe a di-hidrofolato redutase, afectando a síntese de ADN. Isto pode resultar em alterações na expressão de genes relacionados com a síntese e reparação do ADN, incluindo o TRIP. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia inibe a ribonucleótido redutase, afectando a síntese de ADN. Dado o seu impacto na replicação do ADN, pode modular indiretamente a expressão de genes envolvidos na síntese e reparação do ADN, influenciando potencialmente os níveis de TRIP. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
A bleomicina induz danos no ADN, provocando quebras na cadeia de ADN. Estes danos podem levar a uma alteração da expressão dos genes de reparação e resposta do ADN, influenciando potencialmente os níveis de TRIP. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
A mimosina, um aminoácido vegetal, pode inibir a síntese de ADN. Ao afetar a replicação do ADN, pode influenciar a expressão de genes envolvidos na síntese e reparação do ADN, incluindo potencialmente o TRIP. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
A afidicolina inibe a ADN polimerase, provocando a paragem dos garfos de replicação do ADN. Este stress de replicação pode levar a alterações na expressão de genes envolvidos na replicação e reparação do ADN, que podem incluir a TRIP. | ||||||