Os activadores TRIL englobam uma classe única de produtos químicos que actuam para aumentar a atividade funcional da TRIL, uma proteína integrante de vias de sinalização celular específicas. Estes activadores funcionam através do envolvimento de vários mecanismos moleculares, cada um adaptado para amplificar a atividade da TRIL através de vias distintas mas convergentes. Por exemplo, um ativador pode aumentar a concentração de mensageiros secundários na célula, como o AMPc, que, por sua vez, pode iniciar uma cascata de sinalização que resulta na fosforilação de proteínas associadas à mesma via que a TRIL. Esta modificação pós-tradução pode aumentar diretamente a atividade do TRIL, alterando a sua conformação, aumentando assim a sua capacidade de interagir com moléculas parceiras. Outro ativador pode ligar-se a um domínio regulador da TRIL, estabilizando assim a proteína na sua forma ativa. Alguns activadores podem também atuar na composição lipídica da membrana, alterando o microambiente da TRIL e promovendo a sua interação com cofactores essenciais, aumentando assim a capacidade funcional da proteína.
Cada ativador da TRIL, embora distinto na sua estrutura química, é concebido para atingir aspectos específicos do mecanismo regulador da proteína. Por exemplo, certos activadores podem mimetizar ligandos que se ligam à TRIL, levando a uma alteração alostérica que favorece o seu estado ativo, enquanto outros podem inibir fosfatases que tipicamente desregulam a atividade da TRIL, mantendo assim a sua ação durante mais tempo. Estes activadores podem também influenciar a expressão de proteínas de suporte que interagem com a TRIL, facilitando uma montagem mais robusta de complexos de sinalização onde a TRIL desempenha um papel fundamental. Ao aumentar as interacções proteína-proteína e ao melhorar a estabilidade destes complexos, os activadores asseguram que a atividade do TRIL é mantida a um nível elevado. As acções combinadas destes compostos resultam num melhoramento da atividade da TRIL, permitindo que a proteína cumpra o seu papel de forma mais eficiente no contexto celular em que opera. O mecanismo de cada ativador está precisamente sintonizado com os meandros da função da TRIL, assegurando que a ativação não é meramente um aumento geral da atividade, mas um reforço direcionado do papel específico da TRIL na célula.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de cAMP. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode então fosforilar vários substratos, incluindo proteínas que interagem com o TRIL, aumentando as suas capacidades de sinalização. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas que se associam ao TRIL, aumentando, em última análise, a sinalização mediada pelo TRIL. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A isonomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração de cálcio intracelular, o que pode estimular as cinases dependentes de cálcio que reforçam as vias de sinalização TRIL. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) ativa os receptores S1P, que podem desencadear cascatas de sinalização a jusante que potenciam a atividade funcional da TRIL na sinalização imunitária. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo de cálcio, semelhante à ionomicina, e aumenta os níveis de cálcio intracelular, promovendo assim a ativação de vias dependentes do cálcio que podem amplificar a sinalização TRIL. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAPK, o que pode alterar a dinâmica da sinalização para favorecer a ativação do TRIL, reduzindo a sinalização competitiva através da via p38. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode aumentar indiretamente a atividade da TRIL através da modulação da via PI3K/Akt, influenciando assim as vias que convergem para a sinalização da TRIL. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol que inibe certas cinases, levando ao reforço da sinalização TRIL através da redução das fosforilações inibitórias nas vias associadas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode aumentar a sinalização do TRIL ao reduzir os eventos de fosforilação competitiva, permitindo que as vias associadas ao TRIL se tornem mais activas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio intracelular que estimula o TRIL através de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||