Os activadores químicos da Trav7d-3 incluem uma variedade de compostos que iniciam uma cascata de eventos intracelulares que conduzem à ativação desta proteína. A forskolina é conhecida por ativar diretamente a adenilil ciclase, o que aumenta os níveis intracelulares de AMPc. O AMPc elevado ativa então a proteína quinase A (PKA), que tem a capacidade de fosforilar a Trav7d-3, levando à sua ativação. Outro ativador, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), funciona através da ativação da proteína quinase C (PKC). A PKC activada pode fosforilar a Trav7d-3, permitindo a sua ativação funcional. A ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar as cinases dependentes da calmodulina (CaMK), que podem então fosforilar e ativar a Trav7d-3.
Do mesmo modo, o Dibutiril-CAMP, um análogo do AMPc, pode ativar a PKA, que, por sua vez, pode levar à fosforilação e ativação da Trav7d-3. O ácido ocadaico e a calicilina A são ambos inibidores das proteínas fosfatases 1 e 2A, que mantêm a Trav7d-3 num estado fosforilado e ativo, impedindo a sua desfosforilação. A anisomicina ativa a via MAPK/ERK, levando à ativação da Trav7d-3 através da fosforilação por ERK. Outro análogo do AMPc, o 8-bromo AMPc, ativa a PKA, que pode fosforilar e ativar a Trav7d-3. A queleritrina, embora seja um inibidor da PKC, pode, em condições específicas, ativar certas isoformas da PKC, levando à ativação da Trav7d-3. A bisindolilmaleimida I, apesar de inibir seletivamente a PKC, pode levar à ativação compensatória de vias alternativas que resultam na ativação da Trav7d-3. A esturosporina, apesar de ser um inibidor de quinase de largo espetro, pode ativar certas quinases através de loops de feedback, o que pode levar à ativação da Trav7d-3. Por último, o galato de (-)-epigalocatequina (EGCG) inibe fosfatases específicas, o que aumenta a fosforilação e a subsequente ativação de proteínas, incluindo potencialmente a Trav7d-3. Cada um destes produtos químicos, através da sua interação com diferentes vias e enzimas celulares, assegura a obtenção do estado de fosforilação e de ativação da Trav7d-3.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode então fosforilar e ativar a Trav7d-3 como parte da sinalização a jusante. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A isonomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar a quinase dependente de calmodulina (CaMK), conduzindo potencialmente à fosforilação e ativação da Trav7d-3. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é um análogo do cAMP que ativa a PKA e, subsequentemente, a PKA pode fosforilar e ativar o Trav7d-3. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
O ácido okadaico inibe as proteínas fosfatases 1 e 2A, impedindo a desfosforilação e mantendo a Trav7d-3 num estado fosforilado ativado. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
A calicilina A, semelhante ao ácido ocadaico, inibe as proteínas fosfatases, levando à fosforilação sustentada e à ativação do Trav7d-3. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
A anisomicina ativa a via MAPK/ERK, o que pode levar à ativação da Trav7d-3 através da fosforilação por ERK. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa especificamente a PKA, que poderia então fosforilar e ativar o Trav7d-3. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um inibidor da PKC que pode, paradoxalmente, ativar certas isoformas da PKC em condições específicas, conduzindo potencialmente à ativação do Trav7d-3. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I inibe seletivamente a PKC, o que pode levar à ativação compensatória de vias alternativas que activam a Trav7d-3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor de quinase de largo espetro que pode inadvertidamente ativar certas quinases através de ciclos de feedback, conduzindo potencialmente à ativação da Trav7d-3. | ||||||