Trav7d-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Trav7d-3 incluyen, entre otros, ciclosporina A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, rapamicina CAS 53123-88-9, ácido micofenólico CAS 24280-93-1 y everolimus CAS 159351-69-6.
Los inhibidores de Trav7d-3 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad del segmento génico Trav7d-3, que codifica una región variable de la cadena alfa del receptor de células T (TCR). Este segmento del gen desempeña un papel crucial en la diversidad de los receptores de células T, que son esenciales para la capacidad del sistema inmunitario adaptativo de reconocer una amplia variedad de antígenos presentados por moléculas del CMH. Al inhibir Trav7d-3, estos compuestos interrumpen el ensamblaje de los TCR que contienen este segmento variable particular, afectando potencialmente al reconocimiento del antígeno y a la activación de las células T.El diseño químico de los inhibidores de Trav7d-3 se centra en interferir con la expresión del gen o su integración en el complejo TCR. Estos inhibidores pueden actuar uniéndose a regiones específicas del gen Trav7d-3 o bloqueando las interacciones proteicas que facilitan su incorporación a receptores funcionales de células T. Los investigadores estudian los inhibidores de Trav7d-3 para comprender mejor el papel de este segmento variable específico en el reconocimiento inmunitario y cómo la alteración de su función afecta a la adaptabilidad y especificidad generales de la respuesta inmunitaria. Mediante esta investigación, los científicos pretenden comprender mejor los intrincados mecanismos por los que se genera y regula la diversidad de los TCR, centrándose en la especificidad de los antígenos y el comportamiento del sistema inmunitario.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A puede inhibir la expresión de la variable 7D-3 del receptor de células T alfa bloqueando la calcineurina, una enzima esencial para la activación de los factores de transcripción NFAT implicados en la señalización del receptor de células T. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
El tacrolimus puede inhibir la expresión de la variable 7D-3 del receptor de células T alfa al unirse a la proteína 12 de unión al FK506, lo que conduce a la inhibición de la calcineurina y a la subsiguiente regulación a la baja de las vías de señalización del receptor de células T. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina puede inhibir la expresión de la variable 7D-3 del receptor de células T alfa uniéndose a FKBP12 e inhibiendo mTOR, un regulador clave de la activación y proliferación de las células T, lo que conduce a la supresión de la señalización corriente abajo necesaria para su expresión. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico puede inhibir la expresión de la variable 7D-3 del receptor de células T alfa al inhibir la inosina monofosfato deshidrogenasa, reduciendo la síntesis de nucleótidos de guanosina necesarios para la activación y proliferación de las células T. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
El everolimus puede inhibir la expresión de la variable 7D-3 del receptor de células T alfa uniéndose a FKBP12 e inhibiendo mTOR, un regulador central de las vías de activación y proliferación de las células T, lo que conduce a la supresión de su señalización descendente. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
El fingolimod podría inhibir la expresión de la variable 7D-3 del receptor de células T alfa modulando los receptores de esfingosina-1-fosfato, secuestrando las células T en los órganos linfoides e impidiendo su activación, inhibiendo así su expresión. | ||||||