Os inibidores da Trav7-1 representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente a proteína ou o recetor Trav7-1, um componente provavelmente envolvido numa via bioquímica distinta. Entre esses inibidores, os compostos químicos são normalmente concebidos para se ligarem à Trav7-1 e modularem a sua atividade biológica, quer inibindo diretamente a ligação de substratos naturais, quer alterando a sua conformação estrutural através de mecanismos alostéricos. A arquitetura molecular dos inibidores do Trav7-1 pode variar muito, mas as principais caraterísticas incluem frequentemente grupos funcionais capazes de formar ligações de hidrogénio, interações de van der Waals e contactos hidrofóbicos com os locais activos ou reguladores do Trav7-1. A interação entre um inibidor e a proteína-alvo pode ser influenciada por vários factores, como o tamanho, a forma e as propriedades electrónicas do inibidor, que contribuem para a sua especificidade e afinidade de ligação protéica. Em termos de diversidade estrutural, os inibidores da Trav7-1 podem consistir em pequenas moléculas orgânicas, peptidomiméticos ou biomoléculas maiores, dependendo da especificidade e da interação desejadas com a Trav7-1. Entre esses compostos, é frequente a utilização de moléculas químicas específicas, como anéis aromáticos, heterociclos ou cadeias laterais polares, para melhorar a sua capacidade de interação com as bolsas de ligação do Trav7-1. Além disso, as propriedades físico-químicas dos inibidores da Trav7-1 - como a lipofilicidade, o peso molecular e a solubilidade - são cuidadosamente consideradas durante a sua conceção para garantir a sua estabilidade e funcionalidade em condições fisiológicas. A eficácia destes inibidores na interação com o Trav7-1 depende altamente da sua composição química, que pode influenciar não só a sua afinidade de ligação, mas também a sua capacidade de manter uma forma estável e activada em diferentes condições ambientais. A compreensão das propriedades químicas e das interações dos inibidores da Trav7-1 é fundamental para elucidar o seu papel na modulação da função da Trav7-1.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibe a calcineurina, levando à redução da ativação das células T e da produção de citocinas, afectando potencialmente a expressão de Trav7-1. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe irreversivelmente a tirosina quinase de Bruton (BTK), que está envolvida na sinalização dos receptores das células B e das células T, afectando potencialmente a expressão de Trav7-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Forma um complexo com o FKBP12 e inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que regula a ativação das células T, com potencial impacto na expressão do Trav7-1. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
Inibe a proteína quinase C (PKC), que desempenha um papel na ativação das células T, afectando potencialmente a expressão de Trav7-1. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibe as Janus kinases (JAKs), que estão envolvidas nas vias de sinalização das citocinas, afectando potencialmente a ativação das células T e a expressão de Trav7-1. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Liga-se ao recetor de esfingosina-1-fosfato, causando a internalização do recetor, o que pode afetar o tráfico e a ativação das células T, com potencial impacto na expressão de Trav7-1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibe as cinases da família Src, que estão envolvidas na sinalização dos receptores de células T, afectando potencialmente a expressão de Trav7-1. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
Inibe a p38 MAP quinase, uma quinase envolvida na regulação da produção de citocinas, com potencial impacto na ativação das células T e na expressão de Trav7-1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibe o recetor de TGF-β tipo I, que pode modular as respostas das células T, afectando potencialmente a expressão de Trav7-1. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
Inibe as cinases dependentes de ciclina (CDK), que desempenham um papel na proliferação de células T, afectando potencialmente a expressão de Trav7-1. |