Os inibidores da TRAP220 pertencem a uma classe química distinta de compostos que têm atraído uma atenção significativa no domínio da investigação molecular. Estes inibidores visam especificamente a proteína Transcriptional Adaptor 220 (TRAP220), um componente crucial de vários complexos transcricionais responsáveis pela regulação da expressão genética. A TRAP220, também conhecida por PPARBP ou MED1, funciona como coactivador nos processos de transcrição, facilitando a interação entre os factores de transcrição e o complexo RNA polimerase II. Desempenha um papel fundamental na transcrição de genes relacionados com uma vasta gama de funções celulares, incluindo o desenvolvimento, o metabolismo e a diferenciação celular.
Os inibidores da TRAP220 são moléculas meticulosamente concebidas que funcionam impedindo a interação entre a TRAP220 e os seus parceiros de ligação, dificultando assim a coactivação da transcrição genética. Estes inibidores actuam como moduladores potentes da expressão genética, permitindo aos investigadores aprofundar os mecanismos intrincados subjacentes a vários processos biológicos. Ao visar seletivamente a proteína TRAP220, estes inibidores oferecem uma ferramenta valiosa para decifrar as complexidades da regulação da transcrição e o seu impacto nas funções celulares. Além disso, o desenvolvimento de inibidores da TRAP220 abre novas vias para explorar aplicações na investigação em biologia molecular e melhorar a nossa compreensão das redes de expressão genética.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibe a atividade da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), interrompendo as vias de sinalização a jusante. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Tem como alvo e inibe a tirosina quinase BCR-ABL, utilizada na leucemia mieloide crónica (LMC) e noutros tipos de cancro. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor da multiquinase; interrompe a sinalização RAF/MEK/ERK e as tirosina-quinases VEGFR/PDGFR nas células cancerígenas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do HER2 e do EGFR, impedindo o crescimento e a proliferação celular no cancro da mama HER2-positivo. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Tem como alvo múltiplas tirosina quinases, incluindo BCR-ABL, quinases da família SRC; utilizado na LMC e na leucemia linfoblástica aguda. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibe especificamente a quinase BRAF mutada em melanomas com a mutação V600E, atenuando a ativação da via MAPK. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Bloqueia a CDK4/6, interrompendo a progressão do ciclo celular, e é utilizado em combinação com a terapia endócrina no cancro da mama com receptores hormonais positivos. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor seletivo da JAK1/JAK2; modula a sinalização das citocinas e é utilizado para a mielofibrose e a policitemia vera. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Tem como alvo a cinase ALK e inibe o crescimento tumoral dependente da ALK, aprovado para o cancro do pulmão de células não pequenas ALK-positivo. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe irreversivelmente a BTK, um mediador-chave na sinalização das células B; utilizado em doenças malignas das células B, como a LLC e os linfomas. |