Date published: 2025-10-10

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TRAP220 Inibidores

Os inibidores comuns do TRAP220 incluem, entre outros, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Lapatinib CAS 231277-92-2 e o Dasatinib CAS 302962-49-8.

Os inibidores da TRAP220 pertencem a uma classe química distinta de compostos que têm atraído uma atenção significativa no domínio da investigação molecular. Estes inibidores visam especificamente a proteína Transcriptional Adaptor 220 (TRAP220), um componente crucial de vários complexos transcricionais responsáveis pela regulação da expressão genética. A TRAP220, também conhecida por PPARBP ou MED1, funciona como coactivador nos processos de transcrição, facilitando a interação entre os factores de transcrição e o complexo RNA polimerase II. Desempenha um papel fundamental na transcrição de genes relacionados com uma vasta gama de funções celulares, incluindo o desenvolvimento, o metabolismo e a diferenciação celular.

Os inibidores da TRAP220 são moléculas meticulosamente concebidas que funcionam impedindo a interação entre a TRAP220 e os seus parceiros de ligação, dificultando assim a coactivação da transcrição genética. Estes inibidores actuam como moduladores potentes da expressão genética, permitindo aos investigadores aprofundar os mecanismos intrincados subjacentes a vários processos biológicos. Ao visar seletivamente a proteína TRAP220, estes inibidores oferecem uma ferramenta valiosa para decifrar as complexidades da regulação da transcrição e o seu impacto nas funções celulares. Além disso, o desenvolvimento de inibidores da TRAP220 abre novas vias para explorar aplicações na investigação em biologia molecular e melhorar a nossa compreensão das redes de expressão genética.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibe a atividade da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), interrompendo as vias de sinalização a jusante.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Tem como alvo e inibe a tirosina quinase BCR-ABL, utilizada na leucemia mieloide crónica (LMC) e noutros tipos de cancro.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibidor da multiquinase; interrompe a sinalização RAF/MEK/ERK e as tirosina-quinases VEGFR/PDGFR nas células cancerígenas.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo do HER2 e do EGFR, impedindo o crescimento e a proliferação celular no cancro da mama HER2-positivo.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Tem como alvo múltiplas tirosina quinases, incluindo BCR-ABL, quinases da família SRC; utilizado na LMC e na leucemia linfoblástica aguda.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibe especificamente a quinase BRAF mutada em melanomas com a mutação V600E, atenuando a ativação da via MAPK.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Bloqueia a CDK4/6, interrompendo a progressão do ciclo celular, e é utilizado em combinação com a terapia endócrina no cancro da mama com receptores hormonais positivos.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibidor seletivo da JAK1/JAK2; modula a sinalização das citocinas e é utilizado para a mielofibrose e a policitemia vera.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Tem como alvo a cinase ALK e inibe o crescimento tumoral dependente da ALK, aprovado para o cancro do pulmão de células não pequenas ALK-positivo.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibe irreversivelmente a BTK, um mediador-chave na sinalização das células B; utilizado em doenças malignas das células B, como a LLC e os linfomas.